Sănătatea este nepreţuită şi ne dăm seama de aceasta abia când apar probleme. Ca să avem grijă de cei dragi, să ne atingem obiectivele în carieră şi să ne bucurăm de timpul liber alături de prieteni şi de hobby-urile noastre, este necesar să fim sănătoşi. Noi vrem doar să îţi confirmăm că te poţi bucura pe deplin de toate acestea!

Beneficiază de 20% reducere la următoarele pachete:

CUM ACCESEZI CAMPANIA?

Cardul de prevenţie îţi oferă acces la o reducere de 20% la profilele din campanie. Promoţia se adresează persoanelor care doresc să îşi verifice starea de sănătate în scop preventiv şi care nu au trimitere de la medic. Campania este valabilă până la data de 31.12.2017 .

LA A PATRA UTILIZARE A CARDULUI EŞTI PREMIAT!

“Campania de prevenţie 2017” poate fi accesată prin intermediul aceluiaşi card de orice persoană dragă ţie şi pe care vrei să o ştii sănătoasă. Cardul se activează prin achiziţionarea unui profil. După activare, fiecare profil achiziţionat va fi înregistrat pe card prin aplicarea unui timbru Synevo. La patru timbre cumulate (profilul de activare nu se ia în considerare), te premiem cu o reducere de 15% la orice analiză sau grup de analize din portofoliul Synevo, aşa ca nu uita să iei cardul cu tine sau să îl transmiţi celor dragi. Reducerea de 15% este valabilă o singură dată până la 31.05.2018 prin prezentarea cardului completat cu cele patru timbre şi nu se adaugă la alte oferte existente.

Detalii despre adresele punctelor de recoltare Synevo găseşti AICI

PROGRAM 15 AUGUST 2017

Stimați pacienți,

Începând cu luna mai, pentru siguranța datelor dumneavoastră, prezentarea actului de identitate pentru efectuarea testelor în cadrul laboratoarelor Synevo este obligatorie. De asemenea, eliberarea rezultatelor este posibilă numai cu prezentarea unuia dintre următoarele documente:

• Actul de identitate
• Factura primită în recepție
• Certificatul de naștere (în cazul minorilor)

Pacienții care solicită buletine de rezultate în vederea apostilării trebuie să:

• Anunţe personalul de la recepţie când se efectuează înregistrarea cererii în sistemul informatic
• Ţină cont de faptul că data de eliberare a buletinului de rezultate se va prelungi cu 1 zi faţă de cea menţionată pe factura proformă

Vă mulţumim pentru înţelegere.

Promoţie valabilă până la 30.11.2017, în toate centrele de recoltare Synevo.

Vino în centrul Synevo Deva și,
în perioada 16 august – 17 noiembrie 2017,
poți beneficia de următoarele analize:

• Medic cu competenţă în anatomie patologică, primar sau specialist, cu sau fără experienţă, posesor de certificat de membru şi acreditat;
• Personalitate comunicativă şi deschisă, familiar cu abilitatea de a lucra cu echipamente performante şi având abilitatea de a învăţa repede;
• Un bun utilizator al computerului;

RESPONSABILITĂȚI:

• Persoana responsabilă la nivel de departament cu validarea finală a buletinelor de rezultate (interpretarea şi semnificaţia clinică a rezultatelor) şi, implicit, cu respectarea standardelor de calitate a serviciilor medicale oferite şi a timpului de eliberare;
• Oferă suport ştiintific şi profesional pe domeniul său de expertiză şi, prin activităţi specifice, îşi aduce aportul în promovarea şi consolidarea imaginii companiei în piaţă;
• Va fi un bun comunicator şi va ţine legătura permanent cu Directorul Medical al Synevo România şi cu toată comunitatea ştiinţifică a reţelei de laboratoare.

CV-URILE SE VOR TRIMITE LA resurse.umane@synevo.ro SAU COMPLETAȚI FORMULARUL DE MAI JOS:

Cautăm persoane care să posede  permis de conducere categoria B, experiență în domeniu de minim 3 ani, fără antecedente penale și referințe de la locurile de muncă anterioare, pentru activitate de transport probe de la noul centru de recoltare Synevo Oradea către laboratorul Synevo Timișoara.

CV-URILE SE VOR TRIMITE LA resurse.umane@synevo.ro SAU COMPLETAȚI FORMULARUL DE MAI JOS:

Candidatul ideal

– Absolvent de studii superioare economice sau de chimie/biochimie;
– Experiență de minim 3 ani pe un post similar sau în firme de distribuție produse de larg consum;
– Cunoștințe utilizare MS Ofice (Word, Excel nivel mediu spre evoluat);
– Aptitudini de planificare, organizare și control al activității, inițiative, persoană comunicativă;
– Orientare către respectarea regulilor și a procedurilor;
– Orientare către colegi și abilități de comunicare atăt cu colegii, căt și cu furnizorii;
– Atenție la detalii, capacitate de analiză, sinteză și decizie rapidă;
– Experiență în analize de baze de date , extragere informații din soft de gestiune și prelucrarea lor diversă;
– Experiență în utilizarea unui soft de gestiune și utilizarea bazelor de date cu mii de produse (2000 – 3000 articole).

Descrierea jobului

– Întocmirea de comenzi către furnizori;
– Urmărirea livrării comenzilor;
– Analize de informații privind comenzile/frecvența acestora/cantități comandate;
– Analize periodice ale activității furnizorilor, contractelor încheiate și prețurilor negociate;
– Analize de oferte;
– Controlul stocurilor și consumurilor la nivelul tuturor depozitelor/departamentelor din laboratoarele Synevo;
– Analize periodice ale achizițiilor la nivelul celor 16 laboratoare pentru furnizorii din portofoliu.

CV-URILE SE VOR TRIMITE LA resurse.umane@synevo.ro SAU COMPLETAȚI FORMULARUL DE MAI JOS:

Vino în noul centru Synevo și,
în perioada 11 septembrie – 01 decembrie 2017,
poți beneficia de următoarele analize:

Pe data de 18 septembrie Synevo anunţă deschiderea celui mai nou centru de recoltare din București.

Adresa: Calea Crângași, nr. 13, bl. 11, parter, sector 6, București

Tel: 021 9666

Program de lucru: L-V: 7.00 – 16.00

Program de recoltare: L-V: 7.00 – 14.00

Recoltare probe ginecologice: L-V: 7.00 – 14.00

Pentru a afla mai multe despre oferta specială de deschidere CLICK AICI.

Stimați pacienți,

Începând cu luna mai, pentru siguranța datelor dumneavoastră, prezentarea actului de identitate pentru efectuarea testelor în cadrul laboratoarelor Synevo este obligatorie. De asemenea, eliberarea rezultatelor este posibilă numai cu prezentarea unuia dintre următoarele documente:

• Actul de identitate
• Factura primită în recepție
• Certificatul de naștere (în cazul minorilor)

Pacienții care solicită buletine de rezultate în vederea apostilării trebuie să:

• Anunţe personalul de la recepţie când se efectuează înregistrarea cererii în sistemul informatic
• Ţină cont de faptul că data de eliberare a buletinului de rezultate se va prelungi cu 1 zi faţă de cea menţionată pe factura proformă

Vă mulţumim pentru înţelegere.

Synevo România inaugurează primul departament de histopatologie digitală din Europa de Sud-Est

Miercuri, 20 septembrie 2017 – Synevo România, liderul în diagnostic de laborator la nivel național, a inaugurat primul departament de histopatologie digitală din Europa de Sud-Est, în cadrul Laboratorului Central Synevo de lângă București. Acesta va utiliza un sistem de scanare pentru a înregistra imagini de calitate superioară ale probelor biologice specifice, ceea ce va reduce semnificativ timpul de procesare și va oferi acces la toți specialiștii patologi din rețeaua de laboratoare a Diviziei de Diagnostic Medicover. Noul departament de histopatologie digitală utilizează echipamente și sisteme software de ultimă generație și a presupus o investiție de aproximativ 1 milion de euro.

„Principalul nostru obiectiv este să fim un sprijin real și sigur pentru medici în procesul de diagnosticare. În ultimii 20 de ani, am investit constant în dezvoltarea echipei și dotarea laboratoarelor la cel mai înalt nivel, pentru a ne menține lider de piață din punctul de vedere al calității și al gamei complete de servicii de laborator”, a declarat Laurențiu Luca, director general Synevo România. „Digitalizarea completă a diagnosticului histopatologic presupune adoptarea celor mai noi tehnologii în domeniu, utilizate în prezent doar în câteva laboratoare din vestul Europei, și ne bucurăm că le putem pune acum la dispoziția pacienților și a comunității medicale din România.”

„Beneficiile digitalizării acestui serviciu sunt semnificative: de la reducerea timpului de procesare a probelor, la facilitarea colaborării dintre medicii din cele opt laboratoare de histopatologie din rețeaua internațională, care pot face schimb de informații și opinii, indiferent în care unitate se află”, a declarat dr. Mihai Stoicea, șef departament Histopatologie, Synevo România. „Histopatologia este un domeniu în care diagnosticul depinde într-o măsură foarte mare de specialistul care analizează probele. În acest context, digitalizarea procesului oferă pacienților acces la o întreagă rețea de medici specializați în diferite patologii, care colaborează în timp real, ceea ce înseamnă creșterea preciziei diagnosticului.”

Implementarea noilor tehnologii de histopatologie digitală presupune, printre altele, transferul de la microscopia convențională la imaginile digitale, prin transpunerea probelor biologice în lame digitale virtuale. Cele opt laboratoare de patologie din rețeaua internațională a Diviziei de Diagnostic Medicover reunesc aproximativ 100 de medici specializați în domeniu.

CE ESTE STREPTOCOCUL DE GRUP B?

Streptococul de grup B face parte din flora bacteriană normală, colonizarea fiind de 10-30% în flora vaginală şi tractul digestiv inferior (rect). Colonizarea vaginală indică contaminarea de la nivelul rectului. Faptul că pacientele sunt purtătoare ale streptococului nu înseamnă însă că prezintă infecţie sau boală.

DE CE ESTE IMPORTANTĂ DETECŢIA STREPTOCOCULUI DE GRUP B LA GRAVIDE?

Streptococul de grup B poate fi transmis la nou-născut, cel mai frecvent în cursul travaliului, la naşterea normală. Acesta poate fi detectat pe piele şi mucoase, chiar şi în cazul în care nou-născutul nu prezintă simptome caracteristice. 50% dintre nou-născuţii femeilor purtătoare de streptococ de tip B pot prezenta complicaţii neonatale (infecţii).

STREPTOCOCUL DE TIP B – INFECŢII LA NOU-NĂSCUŢI

 Infecţiile survenite la nou-născut pot fi timpurii (în primele zile de viaţă), cu un caracter sever, manifestate prin pneumonie şi meningită, sau tardive (după aproximativ 7 zile), când se manifestă mai frecvent sub formă de meningită.

În cazul diagnosticului pozitiv al mamei, prevenirea acestor infecţii se poate face prin administrarea unui antibiotic împotriva streptococului de tip B, încă de la începutul travaliului. Din acest motiv este foarte importantă testarea la toate gravidele aflate în săptămânile 35-37 de sarcină pentru depistarea streptococului de grup B în flora vaginală şi rectală, instituirea tratamentului adecvat şi scăderea astfel a incidenţei infecţiei la nou-născut. De asemenea, identificarea streptococului de grup B în urina femeii gravide este un marker de colonizare masivă şi arată un posibil risc de infectare a nou-născutului.

ÎN CE CONSTĂ TESTUL DE DEPISTARE A STREPTOCOCULUI DE GRUP B?

Se recoltează proba pe un tampon vaginal (sau rectal) într-un cabinet ginecologic sau de către personalul specializat din cadrul centrelor de recoltare Synevo.

• Studii superioare: biochimie/biologie/microbiologie/medicină;
• Experiență anterioară în domeniul calității minim 2 ani; constituie avantaj experiența în domeniul analizelor medicale de laborator;
• Experiența anterioară în implementarea/îmbunătățirea unui sistem de management al calității;
• Cursuri de specialitate: SR EN ISO 15189:2013, SR EN ISO 9001:2008/AC:2015, SR EN ISO 19011:2011;
• Limba engleză: nivel mediu-avansat;
• Cunoștințe MS Office;
• Disponibilitate deplasări în București și provincie.

RESPONSABILITĂȚI:

• Reprezintă organizația în relațiile cu organismul de acreditare și cu alte organizații;
• Stabilește și efectuează instructajele lunare pentru toți angajații;
• Participă la auditurile interne și externe;
• Elaborarea și revizuirea documentelor Sistemului de Management al Calitatii (MC, PG, PS, IL, etc);
• Instuirea personalului în domeniul calității;
• Implementarea și imbunătățirea Sistemului de Management al Calității;
• Identifică neconformitățile, propune corecții, acțiuni corective, etc.;
• Ține sub control reclamațiile;
• Urmărește situația participărilor la schemele de intercomparare;
• Coordonează activitatea de verificări și etalonări metrologice;
• Auditează furnizorii din portofoliu şi propune soluţii de îmbunătăţire;
• Verifică validarea metodelor de lucru, etc.;

• Studii superioare absolvite (management, management sanitar, administrarea afacerilor, medicina sau laborator clinic – constituie un avantaj)
• Experientă într-o poziție de management constituie un avantaj;
• Cunoștințe de management al resurselor materiale și umane;
• Cunoștințe de bugetare, control al costurilor, gestiune și raportare;
• Cunoștințe despre tehnicile utilizate în domeniul relațiilor cu clienții;
• Cunoștințe de utilizare avansată a computerului (în conformitate cu cerințele postului).

RESPONSABILITĂȚI:

• Persoană responsabilă cu implementarea strategiei de dezvoltare a rețelei de centre de recoltare din zona arondată;
• Conduce, planifică, organizează și supervizează din punct de vedere operațional activitatea centrelor de recoltare din subordine (program de lucru, necesar de personal, etc.);
• Evaluează necesarul anual de resurse umane, în conformitate cu volumul de lucru și transmite propunerile sale managementului companiei, în cadrul campaniilor de bugetare (lunare, trimestriale, anuale), aproba grilele de personal;
• Atribuții ce țin de managementul timpului de lucru/timp de odihnă;
• Asigură realizarea celor mai înalte standarde în relația cu clienții companiei;
• Asigură răspunsul la reclamațiile clienților, care se referă la serviciile de recepție/recoltare.

Pentru că permanent ne preocupă excelenţa în servicii, Synevo şi-a aliniat eforturile pentru a urma trendul „laborator centrat pe client” și de aceea vrem să vă anunțăm că în perioada 02 – 08 octombrie 2017 centrul de recoltare Policlinica nr. 1 din Constanța este închis pentru reamenajare.

Vă mulțumim pentru înțelegere!

Informații în curs de actualizare…

Informații generale

Incidența cancerului în întreaga lume a crescut rapid din cauza îmbătrânirii populației, a poluării mediului sau a stilului de viață nesănătos. Conform GLOBOCAN, numărul cazurilor noi de cancer și al deceselor cauzate de cancer la nivel mondial a atins circa 12,7 milioane, respectiv 7,6 milioane în 2008, număr ce a crescut la aproximativ 14,1 milioane și, respectiv, 8,2 milioane în 2012¹.

În ciuda îmbunătățirilor remarcabile în ceea ce privește diagnosticul precoce al cancerului precum și tratamentul chirurgical al tumorii primare, boala metastatică este responsabilă pentru mai mult de 90% din decesele cauzate de cancer². În prezent, conform statisticilor OMS, peste 8 milioane de persoane în întreaga lume mor anual ca urmare a bolii metastatice³.

În procesul de metastazare, celulele tumorale invadează țesutul înconjurător al tumorii primare, pătrund  în vasele sanguine și limfatice, migrează la distanță, extravazează din circulație, se adaptează noului micromediu și în cele din urmă proliferează și colonizează pentru a forma metastaze⁴.

Celulele tumorale circulante (CTC) sunt celule tumorale eliberate în sângele periferic dintr-o leziune primară sau metastatică, fie spontan, fie printr-o procedură chirurgicală (diagnostică sau terapeutică). Acestea pot apărea în sânge precoce, înainte ca leziunile metastatice să fie detectate prin metode imagistice¹. Pentru ca celulele să fie mobilizate din tumora solidă primară se presupune că acestea trebuie să sufere o modificare fenotipică, denumită tranziție epitelio-mezenchimală, ce favorizează desprinderea de celulele învecinate, navigarea prin matricea extracelulară locală și pătrunderea acestora în microcirculație⁵.

Ipoteza conform căreia CTC sunt o condiție fundamentală în procesul de metastazare a fost propusă pentru prima oară la mijlocul secolului al XIX-lea de Thomas Ashworth, un patolog australian [Ashworth, 1869].

Astăzi, identificarea și caracterizarea moleculară a CTC rămân esențiale pentru evaluarea riscului de progresie și supraviețuire la pacienții cu cancer metastatic – posibil și la cei cu cancer în stadiu incipient – precum și în ghidarea terapiei oncologice. Numărul crescut de CTC se corelează cu o boală agresivă, riscul înalt de metastazare și timpul redus până la recădere, astfel că CTC constituie un biomarker predictiv important^1;4.

Deoarece CTC sunt extrem de rare (1 CTC la 10⁶-10⁷ leucocite în sângele periferic al pacienților cu cancer) izolarea și identificarea lor au fost extrem de dificile, chiar și la pacienții cu progresia bolii metastatice. De exemplu, numai 1,43% dintre pacienții cu cancer de sân progresiv au prezentat peste 500 CTC/ 7,5 ml de sânge². Un alt obstacol major pentru detectarea CTC este heterogenitatea acestora. În acest sens, sunt descrise variații semnificative ale caracteristicilor morfologice și profilului imunofenotipic nu numai în cazul CTC derivate din țesuturi diferite, ci și în cadrul CTC provenite din același țesut⁶. De asemenea, o subpopulație potențial metastatică de CTC poate fi în prezent nedetectabilă, ca urmare a interacțiunii cu plachetele sangvine, ce realizează un „scut” în jurul celulor tumorale și le conferă astfel o protecție față de sistemul imun. Din acest motiv, trombocitoza este asociată cu un prognostic rezervat în multe tipuri de cancer⁴.

Pe de altă parte, nu toate CTC  sunt relevante din punct de vedere clinic. Pacienții cu diferite afecțiuni inflamatorii sau benigne au, de asemenea, celule epiteliale circulante viabile, detectabile. În plus, într-un studiu efectuat pe un model murin de cancer pancreatic, au fost depistate CTC în sânge înainte de apariția tumorii primare. Astfel, testele CTC actuale sunt limitate în posibilitatea diferențierii celulelor tumorale de cele nontumorale⁴.

Detectarea CTC variază în mare măsură în funcție de tehnologia utilizată pentru izolarea lor. Majoritatea platformelor disponibile în prezent se bazează pe identificarea unor markeri de suprafață sau a proprietăților fizice pentru a distinge CTC de componentele sanguine normale³. Aceste tehnologii sunt evaluate inițial pe linii celulare, fiind analizate numeroase caracteristici de performanță (eficiența/recuperarea captării, diferențierea de leucocite, viabilitatea celulară, viteza de procesare, capacitatea de eșantionare a sângelui) și apoi validate clinic⁶. Cu toate acestea, cercetătorii se confruntă adesea cu diferite provocări metodologice, fapt ce limitează implementarea clinică a testelor CTC și interpretarea corectă a rezultatelor⁷.

În 2004 a fost introdus Sistemul CellSearch (Veridex, Raritan, NJ), singurul dispozitiv medical aprobat în prezent în SUA de către Food and Drug Administration (FDA) pentru izolarea și cuantificarea CTC în scopul monitorizării cancerului metastatic mamar, colorectal și prostatic^2;7. Rezultatele sunt interpretate ca fiind favorabile sau nefavorabile. Astfel, detectarea a 5 sau mai multe CTC/7.5 mL sânge la pacienții cu cancer metastatic mamar sau prostatic și a 3 sau mai multe CTC/7.5 mL sânge în cazul cancerului colorectal metastatic este asociată cu o reducere atât a ratei de supraviețuire fără semne de progresie a bolii cât și a ratei de supraviețuire globală⁸.

În cele din urmă, deși s-au înregistrat progrese în ceea ce privește capacitatea de a caracteriza CTC, biologia lor nu este încă elucidată complet. Determinanții genetici și epigenetici ai invaziei celulelor tumorale, supraviețuirea celulelor în circulație și capacitatea de colonizare la distanță a organelor constituie un domeniu de cercetare intensă. Odată realizabilă, caracterizarea CTC la nivelul celulelor individuale va oferi oportunități fără precedent pentru medicina personalizată,  prin analiza biomarkerilor farmacodinamici și /sau biomarkerilor cu valoare predictivă asupra rezistenței dobândite la tratamentul oncologic².

Recomandări pentru determinarea CTC

• monitorizarea pacienților cu cancer metastatic de colon, sân sau prostată. Testul nu este validat pentru pacienții care nu prezintă boală metastatică sau alte tipuri de cancere^8;9.

Pregătire pacient – se recomandă ca probele să fie recoltate inițial înaintea chimioterapiei; în scop de monitorizare pot fi recoltate probe la 3-4 săptămâni de la inițierea terapiei; dacă pacientul urmează tratament cu doxorubicină probele vor fi recoltate după minimum 7 zile de la administrarea ultimei doze^8;9.

Specimen recoltat – sânge venos^8;9.

Recipient de recoltare – se vor utiliza doar tuburi CellSave furnizate de laborator (2 tuburi de 10 mL); vezi imagina de mai jos^8;9.

Volum probe – minim 7.5 mL sânge pentru fiecare din cele 2 tuburi; tuburile nu pot fi combinate; după fiecare recoltare se va amesteca conţinutul prin inversiunea uşoară a tubului de cca. 8 ori^8;9.

Prelucrare necesară după recoltare și transport la laborator– nu este necesară; având în vedere faptul că CTC sunt fragile și necesită o păstrare adecvată înainte de a fi analizate probele de sânge vor fi menținute și transportate în condiții ambientale doar în tuburile CellSave^8;9.

Stabilitate probă –72 ore la temperatura camerei; probele nu vor fi refrigerate sau congelate! ^8;9

Cauze de respingere a probelor

• specimene hemolizat;
• specimen recoltate în alte tuburi decât CellSave;
• specimene mai vechi de 72 ore^8;9.

Metodă – Sistemul CellSearch; analiza se realizează în următoarele etape:

• separarea magnetică a celulelor epiteliale de celelalte componente ale sângelui prin utilizarea unui reactiv ferofluid conjugat cu anticorpi monoclonali îndreptați față de molecula de adeziune a celulelor epiteliale (EpCAM);
• diferențierea CTC de leucocitele contaminante prin utilizarea a 3 markeri: DAPI (colorant fluorescent pentru nuclei), anticorpi anti-citokeratine (CK)8, 18 și 19, anticorpi anti-CD45;
• CTC au următorul fenotip: DAPI+/CD45-/CK+^8;9.

Interpretarea rezultatelor – Rezultatele sunt raportate ca fiind favorabile sau nefavorabile. Astfel, detectarea a 5 sau mai multe CTC/7.5 mL sânge la pacienții cu cancer metastatic mamar sau prostatic și a 3 sau mai multe CTC/7.5 mL sânge în cazul cancerului colorectal metastatic este asociată cu o reducere atât a ratei de supraviețuire fără semne de progresie a bolii cât și a ratei de supraviețuire globală^8;9.

Referințe

1. Liang SB, Fu LW. Application of single-cell technology in cancer research. Biotechnol Adv. 2017 Apr 5. (article in press).
2. Krebs MG, Hou JM, Ward TH, Blackhall FH, Dive C. Circulating tumour cells: their utility in cancer management and predicting outcomes. Ther Adv Med Oncol. 2010 Nov;2(6):351-65.
3. Gkountela S, Szczerba B, Donato C, Aceto N. Recent advances in the biology of human circulating tumour cells and metastasis. ESMO Open. 2016 Aug 3;1(4):e000078.
4. Plaks V, Koopman CD, Werb Z. Cancer. Science. 2013 Sep 13;341(6151):1186-8.
5. Dasgupta A, Lim AR, Ghajar CM. Circulating and disseminated tumor cells: harbingers or initiators of metastasis? Mol Oncol. 2017 Jan;11(1):40-61.
6. Harouaka R, Kang Z, Zheng SY, Cao L; Circulating tumor cells: advances in isolation and analysis, and challenges for clinical
7. applications. Pharmacol Ther. 141(2):209-21; 2014
8. Hong B, Zu Y. Detecting Circulating Tumor Cells: Current Challenges and New Trends. Theranostics. 2013 Apr 23;3(6):377-94.
9. Mayo Clinic. Mayo Medical Laboratories. Circulating Tumor Cells (CTC) for Breast Cancer/Colorectal Cancer/Prostate Cancer by CellSearch, Blood. www.mayomedicallaboratories.com. 2017.
10. Laborator Synevo. Referinţele specifice tehnologiei de lucru utilizate 2010. Ref Type: Catalog.

• Medic de laborator, rezident de an terminal sau specialist, cu experiență în laborator clinic, departament microbiologie;
• Preferabil posesor de certificat de membru şi acreditat;
• Personalitate comunicativă şi deschisă, familiar cu abilitatea de a lucra cu echipamente performante şi având abilitatea de a învăţa repede;
• Un bun utilizator al computerului.

RESPONSABILITĂȚI:

• Persoana responsabilă la nivel de departament cu validarea finală a buletinelor de rezultate (interpretarea şi semnificaţia clinică a rezultatelor) şi, implicit, cu respectarea standardelor de calitate a serviciilor medicale oferite şi a timpului de eliberare;
• Oferă suport ştiintific şi profesional pe domeniul său de expertiză şi, prin activităţi specifice, îşi aduce aportul în promovarea şi consolidarea imaginii companiei în piaţă;
• Va fi un bun comunicator şi va ţine legătura permanent cu Directorul Medical al Synevo România şi cu toată comunitatea ştiinţifică a reţelei de laboratoare.

CV-URILE SE VOR TRIMITE LA resurse.umane@synevo.ro SAU COMPLETAȚI FORMULARUL DE MAI JOS: