Pe data de 7 iunie Synevo anunţă deschiderea celui de-al 74-lea centru de recoltare din România.

Adresa: Str. Episcop Popeea, nr. 20, parter (în incinta Policlinicii Săcele, cabinet nr. 4)

Tel: 021 9666

Program de lucru/recoltare: L-V: 8.00 – 11.00

Pentru a afla mai multe detalii CLICK AICI.

Informații generale

Epilepsiile reprezintă un grup de afecțiuni neurologice caracterizate prin una sau mai multe crize epileptice neprovocate, apărute la un interval mai mare de 24 de ore. Epilepsia afectează aprox. 0,8-1% din populație la nivel global. Modificările genetice au un rol important în majoritatea formelor de epilepsie. Riscul de a dezvolta boala pentru rudele de gradul I ale unui pacient cu epilepsie este de 2-4 ori mai mare decât în populația generală, depinzând desigur de tipul epilepsiei.

Există teste genetice disponibile pentru identificarea mutațiilor în gene cunoscute a fi implicate în etiologia epilepsiei. Consilierea genetică este foarte importantă, ca parte a procesului de evaluare și testare genetică a fiecărui pacient.

Tehnicile moderne de diagnostic genetic au permis identificarea unor numeroase defecte genice implicate în etiologia bolii epileptice, evidențiind importanța unor mutații de novo, complexitatea corelațiilor genotip-fenotip și o mare heterogenicitata genetică (mutații diferite determină același fenotip).

Disponibilitatea panelurilor multigenice de testare a genelor candidat pentru epilepsii, posibilitatea secvențierii întregului exom (regiunii codante) al unui individ a dus la introducerea testării genetice în practica medicală curentă, în special (dar nu numai) în patologia pediatrică.

Precizia informațiilor legate de riscul genetic de transmitere este direct corelată cu precizia diagnosticului și a obținerii unui istoric familial detaliat.

Formele de epilepsie cu transmitere mendeliană (autosomal recesivă, autosomal dominantă, legată de cromozomul X) sunt mai rare, dar riscul de recurență în familie este mai mare (tabel 1).

Mai frecvent, în anumite forme de epilepsie, transmiterea fenotipului este non-mendeliană astfel încât riscul de recurență este considerabil mai mic. În etiologia acestor forme de epilepsie pot fi implicate un numar variabil de gene, contribuția fiecăreia în parte în patogenicitatea bolii fiind dificil de estimat.

În multe familii nu există istoric pozitiv pentru rudele de gradul I sau II, astfel încât ipoteza unei cauze genetice pare surprinzătoare pentru pacient sau familie.

Utilitatea testării genetice pentru  pacienții cu epilepsie

1. Chiar dacă boala nu se vindecă, pacientul și familia doresc să știe cum a apărut boala. Realizarea unui diagnostic genetic exact pune capat unor evalu[ri medicale multiple și diverse. Situația este cu atât mai dramatică în cazul unui copil aparent sănătos anterior și care dezvoltă encefalopatie epileptică cu regresia achizițiilor (a dezvoltării).
2. Diagnosticul genetic reduce testări repetate, examinări RMN multiple, examene invazive. Depistarea cauzei genetice aduce informații legate de evoluția naturală a bolii (de exemplu sindrom Dravet sau epilepsia legată de PCDH19).
3. Diagnosticul genetic molecular permite o consiliere genetică adecvată a pacientului și a familiei, recomandarea de testare a altor membri ai familiei aflați la risc și a opțiunilor reproductive.
4. Diagnosticul molecular al unor mutații cu consecințe farmacogenetice (influențând direct tratamentul personalizat) (tabel 2).

În prezent sunt utilizate numeroase medicamente antiepileptice, tratamentul depinzând de tipul de manifestări, vârsta pacientului și diferiți alți factori, inclusiv genetici. Identificarea factorilor genetici care stau la baza diferitelor tipuri de epilepsie își găsește utilitatea clinică în selecția adecvată a terapiei optime pentru fiecare pacient.

Timp de execuție: 25 zile

Metoda: Secvențiere de nouă generație (NGS)

Recipient recoltare: sânge periferic EDTA

Rezultate: se raportează prezența sau absența mutațiilor cu semnificație biologică

Referințe:

1. Berkovic S.F. Genetics of epilepsy in clinical practice. Epilepsy Currents. 2015;15(4):192-196.
2. Helbig I., Scheffer I.E., Mulley J.C., Berkovic S.F. Navigating the channels and beyond: Unravelling the genetics of epilepsies. Lancet Neurol. 2008;7:231-245.
3. Scheffer I.E., Bhatia K.P., Lopes-Cendes I., et al. Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy: A distinctive clinical disorder. Brain. 1995;118:61-73.
4. Depienne C., LeGuern E. PCDH19-related infantile epileptic encephalopathy: An unusual X-linked inheritance disorder. Hum Mutat 2012;33:627-634.
5. Plouin P., Neubauer B.A. Benign familial and non-familial neonatal seizures. Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence (Bureau M., Genton P., Dravet C., Delgado-Escueta A., Tassinari C.A., Thomas P., Wolf P., eds.). Montrouge, France: John Libbey Eurotext. 2012;77-78.
6. Steilein O.K. Genetics and epilepsy. Dialogues Clin Neurosci. 2008;10(1):29-38.

Informație în curs de actualizare…

Pe data de 12 iunie Synevo anunţă deschiderea celui de-al 75-lea centru de recoltare din România.

Adresa: B-dul Revoluției 1989, nr. 47, bl. CF 1, parter (lângă Spitalul Județean și Liceul Militar)

Tel: 0258 701 544

Program de lucru: L-V: 7.00 – 16.00

Program de recoltare: L-V: 7.00 – 13.00

Recoltare probe ginecologice: L-V: 7.00 – 13.00

Pentru a afla mai multe despre oferta specială de deschidere CLICK AICI.

Educația medicală continuă pentru asistenții medicali din clinicile partenere

Așa cum v-am obișnuit, cursurile de pregătire și informare medicală pentru cadrele medicale medii continuă cu un nou workshop, desfășurat în Amfiteatrul Laboratorului Central Synevo, în data de 27 Mai 2017.

Cursul, “Analizele de laborator – utilitatea lor în diagnosticare”, a avut ca scop aducerea în discuție a unor teste de laborator care au câteva particularități legate de recoltare, stabilitate și transport. S-a subliniat utilitatea lor în diagnosticare, precum și noutățile apărute în tehnologia medicală.

Programul științific a fost susținut de către dna. Dr. Antoanela Curici, medic primar Medicină de Laborator și Șef al Laboratorului Central Synevo.

• IMD – probe cu stabilitate redusă, condiții de transport

• Tipuri de teste HPV

• Fluxul probelor biologice în Laboratorul Synevo (trierea probelor, înregistrarea, centrifugarea, introducerea lor în aparate, validarea rezultatului, transmiterea rezultatelor) – turul Laboratorului Synevo

La finalul cursului, ca de fiecare dată, participanții au susținut un test de evaluare a cunoștințelor acumulate pe parcursul workshop-ului.

Cursul a fost creditat de către Ordinul Asistenților Medicali din București cu 6 puncte EMC.

Vitamina D este acea vitamină care ajută la o mai bună absorbție a calciului și a fosforului, având rol principal în remodelarea osoasă. Aceasta poate ajunge în organism prin intermediul alimentației sau se poate forma la nivelul pielii în urma expunerii adecvate la razele solare. În infograficul de mai jos poți găsi mai multe informații legate de simptomele ce apar în cazul hipervitaminozei sau a deficitului de vitamina D, precum și necesarul zilnic benefic organismului uman.

Stimați pacienți,

Începând cu luna mai, pentru siguranța datelor dumneavoastră, prezentarea actului de identitate pentru efectuarea testelor în cadrul laboratoarelor Synevo este obligatorie. De asemenea, eliberarea rezultatelor este posibilă numai cu prezentarea unuia dintre următoarele documente:

• Actul de identitate
• Factura primită în recepție
• Certificatul de naștere (în cazul minorilor)

Pacienții care solicită buletine de rezultate în vederea apostilării trebuie să:

• Anunţe personalul de la recepţie când se efectuează înregistrarea cererii în sistemul informatic
• Ţină cont de faptul că data de eliberare a buletinului de rezultate se va prelungi cu 1 zi faţă de cea menţionată pe factura proformă

Vă mulţumim pentru înţelegere.

CARAVANA CU MEDICI PREMIUL I, DOI ANI CONSECUTIV, LA GALA SOCIETĂȚII CIVILE

12 iunie 2017. Caravana cu Medici, proiect umanitar susținut de Synevo România, a câștigat doi ani consecutiv premiul I, la secțiunea de sănătate, în cadrul evenimentului Gala Societății Civile -15 ani. Ediția aniversară s-a desfășurat la Teatrul National București.

Începând din anul 2000, Gala Societății Civile recunoaşte, în cadrul festivităților de acordare a premiilor Galei Societății Civile, valoarea celor ce îşi dedică timpul binelui comun, care prin dăruirea și implicarea lor schimbă atitudini, mentalități, , legi, pentru ca într-un domeniu și într-o comunitate anumesă fie mai bine.

În cadrul celei de-a 15-a ediții a Galei Societății Civile, cel mai amplu proiect dedicat sectorului nonguvernamental din România, 23 dintre cele 152 de proiecte și 14 programe sociale au avut impact în domeniul Sănătății. Acest indicator relevă că Sănătatea, alături de Educație, sunt temele principale în România anului 2017.

Tipologia proiectelor înscrise în acest an la Gala Societății Civile, la categoria Sănătate,  a propus o radiografie a problemelor cu care se confruntă societatea românească din perspectiva interacțiunii cetățenilor cu sistemul de servicii medicale oferite de stat.

Despre CARAVANA CU MEDICI

Caravana cu Medici a fost înființată la începutul anului 2014, în ideea de a acorda consulturi medicale gratuite, în zonele rurale din România cu deficit de personal medical, fiind un barometru al stării de sănătate din aceste zone.

În 2 ani de la înființare, organizația a realizat 15 caravane, la care a participat o echipă multi-disciplinară formată din medici specialiști, rezidenți și studenți la medicină.

În cadrul caravanelor, 2.463 de adulți și 530 de copii au beneficiat gratuit de consult de specialitate (medicină internă, cardiologie, nefrologie, gastroenterologie, pediatrie etc.), recomandări de tratament, dar și de un profil complet de screening de analize de laborator (HLG, Creatinină, ALT, Glucoză, Profil lipidic complet, Ag HBs, Ac anti VHC, HbA1c și testul Babeș Papanicolaou) prelucrate pe platformele robotizate ale Laboratorului Central Synevo România.

Informație în curs de actualizare…

CE ESTE TROMBOZA?

În mod normal, sângele circulă liber în sistemul vascular al organismului. Ori de câte ori se produce o leziune la nivelul peretelui unui vas, intervine procesul de hemostază (oprire a sângerării) prin formarea locală a unui tromb (cheag de sânge); după blocarea pierderii de sânge, cheagul va fi dizolvat (procesul de fibrinoliză) asigurându-se permeabilizarea vasului. Fluiditatea sângelui este astfel controlată şi menţinută prin existenţa unui echilibru foarte fin între proteinele implicate în producerea cheagurilor (coagulare) şi cele care au rolul de a preveni formarea acestora şi dizolvarea trombilor deja formaţi (anticoagulare sau fibrinoliză).

În situaţii patologice sunt generate cheaguri într-un mod inadecvat, care interferează cu circulaţia sangvină prin blocarea completă sau parţială a vaselor, având drept consecinţă deprivarea ţesuturilor şi organelor de oxigen şi elemente nutritive. Mai mult, cheagurile pot creşte rapid şi dau naştere la fragmente ce pot migra la distanţă şi bloca vase mai mici (fenomenul de embolie). Cheagurile de sânge se pot forma atât în artere, cât şi în vene. Evenimentele trombotice impun de obicei spitalizarea pacienţilor şi instituirea promptă a unui tratament specific (anticoagulant).

Tromboza venoasă este, după infarct, cea mai frecventă afecţiune a sistemului circulator, fiecare al 8-lea adult fiind diagnosticat cu această afecţiune, manifestată sub diferite forme.

CARE SUNT FACTORII CARE PREDISPUN LA TROMBOZĂ?

Trombofilia este o afecţiune care poate să aibă atât cauze ereditare (defecte genetice moştenite), cât şi dobândite.
Persoanele cu trombofilie prezintă un risc crescut pentru tromboze venoase, de obicei repetate, apărute la vârste sub 50 ani (tromboflebită profundă a membrelor, embolism pulmonar, tromboze în teritorii anatomice mai puţin obişnuite: creier, retină, ficat, intestin) şi complicaţii ale sarcinii (pierderi neexplicate ale sarcinii mai ales în trimestrele II şi III, preeclampsie, dezlipire prematură a placentei, etc.).

Cu toate acestea, există persoane cu trombofilie asimptomatice care nu sunt afectate de evenimente trombotice în cursul vieţii. Depistarea unei trombofilii indică numai tendinţa de coagulare excesivă a sângelui, însă pentru ca aceasta să se manifeste clinic este necesar să existe anumite condiţii favorizante, cum ar fi:

• imobilizarea prelungită la pat
• sarcina
• intervenţiile chirurgicale majore
• obezitatea
• călătoriile cu avionul
• fumatul
• consumul de anticoncepţionale orale

CARE SUNT PRINCIPALELE DEFECTE TROMBOFILICE?

Trombofiliile au la bază defecte fie ale proteinelor coagulării, fie ale celor cu rol anticoagulant, iar aceste defecte pot fi depistate prin investigaţii speciale de laborator. Principalii factori genetici care contribuie la apariţia trombozelor venoase sunt factorul V Leiden (variantă anormală a factorului V al coagulării rezultată în urma unei mutaţii genetice) şi mutaţia protrombinei (factorul II al coagulării). Mai nou, au fost implicate în trombofilia ereditară şi mutaţiile genei MTHFR (metilen tetrahidrofolat reductaza) responsabilă de producerea unei enzime ce intervine în metabolismul homocisteinei. Alte cauze mai rare de trombofilie ereditară sunt deficitele de antitrombină III, proteină C sau S. Se estimează că cel puţin fiecare a 20-a persoană din populaţie are riscul de a dezvolta tromboză prin prezenţa unui defect genetic.

Principala cauză de trombofilie dobândită în cursul vieţii o reprezintă sindromul
antifosfolipidic.

DE CE ESTE UTILĂ DEPISTAREA UNEI TROMBOFILII?

Deoarece riscul de tromboză este accentuat de factori externi, ca de exemplu fumatul sau medicamentele, stabilirea predispoziţiei este importantă pentru prevenţie. O viaţă care elimină factorii de risc, precum şi terapia adecvată în cazul persoanelor predispuse (administrarea de medicamente cu acţiune anticoagulantă) reduc pericolul apariţiei trombozei.

CUM SE DEPISTEAZĂ TROMBOFILIA?

Testarea în vederea depistării trombofiliei se face în următoarele situaţii:

• pacienţi cu episoade de tromboză apărute la vârste tinere sau cu tromboze venoase repetate;
• paciente cu diverse complicaţii ale sarcinii (pierderi recurente de sarcină, preeclampsie, decolare prematură de placentă, restricţie de creştere intrauterină);
• istoric familial de tromboze apărute la vârste tinere; nu este recomandată însă testarea tuturor membrilor asimptomatici în familiile la care a fost depistat un defect trombofilic, ci numai dacă se are în vedere sarcina, tratamentul cu anticoncepţionale orale sau intervenţiile chirurgicale.

Adesea o persoană poate prezenta mai multe defecte trombofilice şi, de aceea, este util ca testarea de laborator să includă profile de investigaţii.

PROFILE TESTE TROMBOFILIE 

Tiroida este o glandă endocrină ce se găseşte în partea anterioară a gâtului şi, la adulţi, are o formă ce poate fi comparată cu un fluture sau litera H. Principala sa funcţie este producerea hormonilor tiroidieni: T4 (tiroxina) şi T3 (triiodotironina).

Hipotiroidismul

Este o afecţiune a glandei tiroide caracterizată prin deficitul de hormoni tiroidieni. Se manifestă frecvent prin încetinirea activităţii fizice şi mentale. Principala metodă de detecţie a hipotiroidismului este reprezentată de determinările TSH şi FT4.

Hipertiroidismul

Se caracterizează prin producţia excesivă de hormoni tiroidieni de către glanda tiroidă. Diagnosticul hipertiroidismului este confirmat prin teste serice: un nivel scăzut al TSH şi un nivel crescut al hormonilor FT3 şi FT4.

Te simţi obosit, ai fluctuaţii de greutate, stări de iritabilitate sau palpitaţii? Acestea sunt doar câteva dintre simptomele care pot apărea în cazul unor afecţiuni ale tiroidei.

Pentru că este important să te simţi bine în corpul tău, te aşteptăm în perioada
10 iulie – 30 septembrie 2017 în centrele Synevo,
pentru a beneficia de o reducere de 20% la pachetul de teste pentru tiroidă.

Promoția e adresată tuturor persoanelor care doresc să-și verifice starea de sănătate.

De aceea, am creat șapte pachete speciale, care ajută atât la evaluarea stării generale, cât şi pentru monitorizarea unor afecţiuni des întâlnite.

20% reducere la pachetele selectate

Osteoporoza este o afecţiune a sistemului osos care are drept consecinţă creşterea fragilităţii osoase şi a riscului de fracturi. Cele mai serioase complicaţii ale acestei boli sunt fracturile vertebrale şi fractura de şold. Frecvenţa osteoporozei creşte cu vârsta, estimându-se că aproximativ 70% din persoanele trecute de 80 ani suferă de această boală. Cele mai afectate sunt femeile aflate la menopauză.

Prostata este o glandă care se găseşte numai la bărbaţi şi are rolul de a produce lichidul seminal. Cele mai des întâlnite afecţiuni ale prostatei sunt adenomul de prostate, cancerul de prostată şi prostatita (inflamaţia prostatei). Adenomul de prostată afectează cel puţin o treime din bărbaţii cu vârsta de peste 50 ani, iar cancerul de prostată este al patrulea cancer ca şi frecvenţă în România, cu peste 4000 cazuri noi depistate anual.

Afecțiunile reumatice sunt boli inflamatorii care afectează oasele, articulațiile, mușchii, tendoanele și ligamentele. De asemenea, reumatismul poate afecta și organele interne, inclusiv inima, rinichii, plămânii sau pielea. Umflarea, roșeața, rigiditatea, căldura și durerea sunt simptome de inflamație specifice bolilor reumatice.

Diabetul este o tulburare a metabolismului prin care pancreasul, glanda de dimensiuni mari aflată în spatele stomacului, produce prea puțină insulină sau chiar deloc sau celulele nu raspund în mod adecvat la insulina care este secretată.

Rinichii sunt organe pereche situate în zona lombară, sub torace, de o parte și de alta a coloanei vertebrale. Rolul acestora este de a curăța sângele, de a elimina substanțele reziduale, de a filtra lichidele și de a menține un echilibru între sarea și mineralele din organism.

Inima sau cordul este organul reprezentativ al aparatului cardiovascular, ea fiind situată în cutia toracică. Are un rol vital în circulația sângelui și implicit în menținerea vieții. Simptomele bolilor cardiovasculare sunt dificil de identificat deoarece nu sunt intotdeauna evidente si intense si variaza de la o persoana la alta in functie de sex.

Promoţie valabilă în perioada 10.07.2017 – 31.12.2017 şi poate fi accesată de persoane cu vârsta 55+ ani.

Promoţia este adresată pacienţilor care doresc să-şi verifice starea de sănătate în scop preventiv şi care nu au trimitere de la medic.

Suntem o echipă tânără, veselă, prietenoasă, pasionate de jobul nostru și dornice să primim colegi noi. Ți-ar plăcea să ne cunoaștem?

• Pe acest post vei gestiona proiecte de recrutare integral și în paralel, vei menține baza de date a aplicanților și a proiectelor în derulare;
• Vom reprezenta împreună compania la evenimente de employer branding, prezentări, evenimente cu tematică medicală;
• Vei prezenta rapoarte de activitate cu diverse elemente de interes: indicatori, statistici și analize de piață (ca suport pentru activitatea de management);
• Vei elabora și reactualiza fișele de post.

Responsabilități

• Pasiune pentru activitatea de resurse umane în general și pentru recrutare în special;
• Minim 3 ani experiență în domeniul resurselor umane (administrare personal, recrutare și selecție, job profiling, employer branding);
• Studii superioare finalizate;
• Creativitate, implicare, organizare și abititatea de a respecta termene limită;
• Orientare către oameni, dar și către rezultate;
• Înțelegerea profundă a nevoilor organizației și livrarea de rezultate în condiții de calitate și eficiență;
• Excelente abilități de comunicare și relaționare.

Noutăți în diagnosticarea afecțiunilor neurologice pediatrice

19 iulie București, Hotel Novotel, marchează lansarea de către Synevo România a două paneluri de diagnosticare a diferitelor tipuri de epilepsie și tulburări din spectru autist. La acest workshop au participat peste 70 medici, interesați să-și lărgească orizonturile medicale prin acumularea de cunoștințe despre instrumente noi de diagnosticare.

Programul științific, moderat de Prof. Dr. Dana Craiu,  a fost susținut de echipa de medici din Spitalul Clinic de Psihiatrie Alexandru Obregia și echipa de Genetică Medicală Synevo. Prin acest workshop s-a evidențiat rolul echipei interdisciplinare, dintre medicul de neurologie pediatrică și medicul genetician in evaluarea si stabilirea posibilei terapii ale pacientilor cu afectiuni neurologice.

Programul evenimentului:

Rolul testării genetice în epilepsie – algoritm în funcție de tabloul clinic

Prof. Dr. Dana Craiu, Medic primar Neurologie Pediatrică, Sp. Clinic de Psihiatrie Alexandru Obregia, București

Encefalopatiile epileptice – recunoașterea modelelor

As. Univ. Dr. Diana Bârcă, Medic Primar Neurologie pediatrică, Sp. Clinic de Psihiatrie Alexandru Obregia, București

Rolul diagnosticului genetic în epilepsia copilului – exemplificări din practica de zi cu zi

Conf. Dr. Catrinel Iliescu, Medic Primar Neurologie pediatrică, Sp. Clinic de Psihiatrie Alexandru Obregia, București

Testare genetică în tulburări din spectrul autism – corelații între fenotip și genotip 

As. Univ. Dr. Magdalena Budișteanu, Medic Primar Neurologie pediatrică, Sp. Clinic de Psihiatrie Alexandru Obregia, București

Algoritm de evaluare genetică pentru pacienții cu diferite forme de epilepsie

Șef Lucrări Dr. Viorica Rădoi, Medic Primar Genetică Medicală, Synevo România

Teste genetice care contribuie la diagnosticul tulburărilor din spectru autist

As. Univ. Dr. Radu Ursu, Medic Specialist Genetică Medicală, Synevo România

În timpul prezentărilor s-au purtat discuții legate de subiectele dezbătute și s-a subliniat rolul testării genetice în diagnosticarea acestor afecțiuni. În concluzie, s-a subliniat importanța testării genetice în managementul terapeutic eficient al pacientului și susținerea părinților în decizia conceperii unui alt copil, pentru situațiile cu istoric familial.

Cursul a fost creditat de către CMR cu 5 puncte EMC.

Pentru a susține Ziua Mondială de Luptă Împotriva Hepatitei, dorim să te informăm că doar pe data de 28 iulie,  poți beneficia de o reducere substanțială la pachetul de teste  format din Ag HBs și Anti HCV, la numai 60 lei, preț redus de la 104 lei.

Tot ce trebuie să faci este să te prezinți în oricare centru de recoltare Synevo din București sau din țară, în timpul  programului de recoltare, și solicita această promoție. De menționat este faptul că aceste teste se recoltează à jeun (pe nemâncate).

În cazul în care dorești să citești mai multe informații despre aceste analize, poți da click direct pe test:

• Ag HBs
• Anti HCV

AICI poți găsi cel mai apropiat centru de recoltare.

Te așteptăm!

Este greu să îl vezi crescând, dar trebuie să ştii că primii ani de grădiniţă sunt paşi importanţi în dezvoltarea personală a copilului tău. Anumite boli se pot răspândi cu uşurinţă, mai ales când este vorba de o colectivitate mare, cu numeroşi copii. De aceea, este indicat ca cei mici să facă o serie de teste pentru a primi un tratament corespunzător dacă este nevoie, înainte să intre în contact cu colegii lor. Pentru ca înscrierea să fie uşoară, noi îţi oferim o reducere de 20% la alegerea a cel puţin două dintre testele din lista de mai jos:

Promoţia este valabilă în perioada 01.08.2017 – 31.10.2017 în toate centrele Synevo, cu excepţia celor din Braşov, şi poate fi accesată doar de către copiii cu vârsta de maxim 7 ani. Campania este adresată pacienţilor care doresc să-şi verifice starea de sănătate în mod preventiv și nu prezintă trimitere de la medic. Pentru a beneficia de reducerea de 20% este necesară solicitarea a cel puţin două teste din lista propusă.