Sănătatea este nepreţuită şi ne dăm seama de aceasta abia când apar probleme. Ca să avem grijă de cei dragi, să ne atingem obiectivele în carieră şi să ne bucurăm de timpul liber alături de prieteni şi de hobby-urile noastre, este necesar să fim sănătoşi. Noi vrem doar să îţi confirmăm că te poţi bucura pe deplin de toate acestea!

Beneficiază de 30% reducere la următorele pachete:

CUM ACCESEZI CAMPANIA?

Cardul de prevenţie îţi oferă acces la o reducere de 30% la profilele din campanie. Promoţia se adresează persoanelor care doresc să îşi verifice starea de sănătate în scop preventiv şi care nu au trimitere de la medic. Campania este valabilă până la data de 31.07.2017.

LA A PATRA UTILIZARE A CARDULUI EŞTI PREMIAT!

“Campania de prevenţie 2016” poate fi accesată prin intermediul aceluiaşi card de orice persoană dragă ţie şi pe care vrei să o ştii sănătoasă. Cardul se activează prin achiziţionarea unui profil. După activare, fiecare profil achiziţionat va fi înregistrat pe card prin aplicarea unei ştampile Synevo. La patru ştampile cumulate (profilul de activare nu se ia în considerare), te premiem cu o reducere de 15% la orice analiză sau grup de analize din portofoliul Synevo, aşa ca nu uita să iei cardul cu tine sau să îl transmiţi celor dragi. Reducerea de 15% este valabilă o singură dată până la 31.12.2017 prin prezentarea cardului completat cu cele patru ştampile şi nu se adaugă la alte oferte existente.

Detalii despre adresele punctelor de recoltare Synevo găseşti AICI

Cariotipul molecular arrayCGH postnatal este un test genetic care permite identificarea unor afecţiuni caracterizate prin întârziere globală de dezvoltare, malformaţii congenitale, tulburări din spectru autist.

Tehnologia aCGH detectează şi identifică modificări în genom care sunt prea mici pentru a putea fi detectate prin cariotipul clasic. Cariotipul molecular arrayCGH examinează întregul genom într-un singur test (echivalent cu sute-mii de teste FISH sau MLPA), oferind detalii cu privire la prognostic, stabilirea managementului clinic şi a riscului de recurenţă în familie.

Consultaţia genetică înainte şi după testare are un rol important în utilizarea şi interpretarea corectă a rezultatelor testului, precum şi în înţelegerea limitărilor acestuia.

Promoţie valabilă până la 31.12.2016, în toate centrele de recoltare Synevo din ţară.

Pentru mai multe detalii despre Cariotipul Molecular arrayCGH Postnatal CLICK AICI.

Această boală este larg răspândită, dar are o incidenţă mai mare în anumite zone geografice şi este contractată de obicei în lunile de vară.
În patologia umană sunt implicate trei genospecii care alcătuiesc complexul Borrelia burgdorferi sensu lato: Borrelia burgdorferi sensu stricto (ce cuprinde toate tulpinile izolate în America de Nord), B. garinii şi B. afzelii. În Europa circulă toate cele trei genospecii, dar predomină B. garinii şi B. afzelii^2;3;5.

STADIILE BOLII

• stadiul PRECOCE LOCALIZAT: apare într-un interval variabil de la infecţie (câteva ore – câteva săptămâni) şi se manifestă printr-o erupţie cutanată, care porneşte de la locul înţepăturii, caracteristică (eritem cronic migrator) însoţită de simptome pseudo-gripale şi de adenopatie regională;
• stadiul PRECOCE DISEMINAT: apare într-un interval de câteva săptămâni până la câteva luni de la muşătura de capusa şi include rash-uri multiple, febră, mialgii însoţite de manifestări neurologice (neuroborelioza), cardiace (tulburări de conducere) sau reumatologice (artrită);
• stadiul TARDIV DISEMINAT: apare într-un interval de câteva săptămâni până la 2 ani de la infecţie, la aproximativ 60% dintre pacienţii care nu au fost trataţi corespunzător în stadiile precoce şi include artrita şi manifestări neurologice: polineuropatie, astenie, tulburări de memorie¹.

Diagnosticul de borelioza poate fi dificil de stabilit pe baza tabloului clinic, în special când pacientul nu-şi aminteşte să fi fost inţepat de căpuşă, în antecedente, sau nu a prezentat eritem migrator. Mai mult, boala poate rămâne asimptomatică până în stadiile tardive. În consecinţă, detectarea anticorpilor specifici reprezintă un instrument foarte important pentru diagnosticul bolii⁴. Aceşti anticorpi sunt de tip IgM şi/sau IgG, iar pentru detectarea lor se utilizează iniţial teste screening, apoi teste de confirmare.
Nivelul anticorpilor IgM atinge un vârf la 3-6 saptamani de la debutul bolii, după care scade treptat, fiind astfel util în depistarea infecţiei recente. Anticorpii de tip IgG devin detectabili într-un interval variabil de la apariţia anticorpilor IgM şi, spre deosebire de aceştia, persistă timp îndelungat⁵.
În laboratoarele Synevo, pentru determinarea anticorpilor specifici faţă de Borrelia, pentru testul screening, se folosesc antigene recombinate care măresc acurateţea testării şi reduc mult probabilitatea reacţiilor încrucişate.
Testul Western blot este folosit ca metoda de confirmare (confirmă prezenţa anticorpilor IgM şi IgG specifici faţă de bacteriile aparţinând grupului Borrelia burgdorferi sensu lato) pentru rezultatele pozitive şi pentru cele echivoce obţinute la testele screening (imunoenzimatice).

Un rezultat negativ nu exclude infecţia cu Borrelia burgdorferi, în special la pacienţii în stadiul I de boală, când, fie anticorpii nu sunt încă prezenţi, fie apariţia lor este întârziată din cauza unor tratamente cu antibiotice.
Un rezultat pozitiv nu indică o boală Lyme activă în toate cazurile, deoarece anticorpii de tip IgG persistă o perioadă lungă de timp şi pot proveni de la o infecţie veche cu Borrelia.

Determinarea ADN-Borrelia reprezintă evidenţierea acidului nucleic al bacteriei printr-o metodă de biologie moleculară. Reprezintă o alternativă în diagnosticul bolii Lyme cu aplicabilitate pentru toate produsele patologice recoltate în diferite stadii ale infecţiei, dar se recomandă a fi utilizate doar la pacienţii cu rezultat pozitiv sau echivoc la testele serologice. În funcţie de stadiul bolii, produsele patologice care pot fi testate sunt:

Stadiul I – biopsie cutanată din eritemul migrator;
Stadiul II – biopsie cutanată din eritemul migrator diseminat sau LCR în caz de neuroborelioză;
Stadiul III – biopsie cutanată în acromodermatita cronică atrofica, lichid sinovial în artrita Lyme sau LCR în neuroborelioză.
Acest test poate fi utilizat şi pentru analiza materialul genetic extras direct din căpuşa care a determinat muşcătura, precizând dacă aceasta a fost sau nu infectată cu Borrelia.
Determinarea ADN-Borrelia trebuie folosită ca o metodă care îmbogăţeşte paleta de investigaţii în boala Lyme şi nu poate înlocui celelalte metode. Rezultatele obţinute vor fi corelate obligatoriu cu serologia, datele clinice şi epidemiologice ale pacienţilor.

Bibliografie:
1. Bettina Wilske, Barbara J. B. Johnson, and Martin E. Schriefer. Borrelia In:Patrick R. Murray et al. – “Manual of Clinical Microbiology, 9th ed. , 2007 , 62: 971- 986.
2. Betty A. Forbes, Daniel S. Sahm, Alice S. Weissfeld. The Spirochetes.In Diagnostic Microbiology, Twelfth Edition, 2007, 48: 533–541.
3. Koneman’s, Spirochetal infections. In Color Atlas and Textbook of Diagnostic Microbiology, Sixth Edition, 2006, 20: 1125-1150.
4. Laborator Synevo. Referintele specifice tehnologiei de lucru utilizate 2015. Ref Type: Catalog.
5. Mayo Clinic. Mayo Medical Laboratories. Test Catalog: Lyme Disease (Borrelia burgdorferi), Molecular Detection, PCR. www.mayomedicallaboratories.com. Ref Type: Internet Communication.
6. Volker von Baehr, Christa Liebenthal, Brita Gaida, Frank- Peter Schmidt, Rudiger von Baehr und Hans-Dieter Volk. Evaluation of the diagnostic significance of the lymphocyte proliferation test in patients with Lyme borreliosis. In J Lab Med, 2007; 31(3).
7. P. Rocco La Sala, Michael B. Smith. Spirochete Infections. In Henry’s Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, Twenty-First Edition, 2007, 58, 1059- 1074.
8. ARUP Laboratories. Test Directory: Borrelia burgdorferi Antibodies, Total, by ELISA. www.aruplab.com 2010. Ref Type: Internet Communication.
9. Laboratory Corporation of America.Directory of Services and Interpretive Guide. Lyme Disease Antibodies. www.labcorp.com 2010. Ref Type: Internet Communication.

Dr. Sabina Iurian,
Synevo România

Este greu să îl vezi crescând, dar trebuie să ştii că primii ani de grădiniţă sunt paşi importanţi în dezvoltarea personală a copilului tău.
Pentru ca înscrierea să fie uşoară, noi îţi oferim o reducere de 20% atunci când alegi cel puţin două dintre testele din lista de mai jos:

Promoţia este valabilă în perioada 01.08.2016 – 31.10.2016 în toate centrele Synevo, cu excepţia celor din oraşele Braşov şi Medgidia, şi poate fi accesată doar de către copiii cu vârsta de maxim 7 ani. Campania este adresată pacienţilor care doresc să-şi verifice starea de sănătate în scop preventiv şi care nu au trimitere de la medic. Pentru a beneficia de reducerea de 20% este necesară solicitarea a cel puţin două teste din lista propusă.

Pe 1 august Synevo deschide al 19-lea centru de recoltare din București, în zona Ion Mihalache.

Adresa: B-dul Ion Mihalache nr. 117, bl. 10A, Sector 1, București

Tel: 021 9666

Program de lucru: L-V: 7.00 – 16.00

Program de recoltare: L-V: 7.00 – 14.00

Program CAS: L-V: 07.00 – 14.00, cu programare la 021 9666

    Program recoltare probe ginecologice şi PAP: L-V: 7.00 – 14.00

    Mai multe detalii AICI.

Este greu să îl vezi crescând, dar trebuie să ştii că primii ani de grădiniţă sunt paşi importanţi în dezvoltarea personală a copilului tău.

Pentru ca înscrierea să fie uşoară, noi îţi oferim preţuri speciale la testele din lista de mai jos:

Pacienţii pot beneficia în centrele Synevo de testare gratuită HER2 imunohistochimica (IHC) şi prin hibridizare in situ (BD-ISH) la prezentarea voucherului special primit de la medicul specialist, în vederea iniţierii tratamentului blocant specific gratuit pentru cancerul de sân.

Pe 8 august Synevo a deschis cel de-al 67-lea centru de recoltare din România şi al doilea din Ploieşti.

Adresa: Str. Malu Roșu, nr. 91A, bl. 101D1, parter, Ploiești

Tel: 021 9666

Program de lucru: L-V: 7.00 – 16.00

Program de recoltare: L-V: 7.00 – 14.00

Program recoltare probe ginecologice şi PAP: L-V: 7.00 – 14.00

Mai multe detalii AICI.

I. Informaţii generale

I.1. Sindromul cancerului ereditar de sân şi ovar (HBOC – Hereditary Breast and Ovarian Cancer) reprezintă predispoziţia moştenită pentru cancerul de sân şi/sau ovar cauzată de mutaţii germinale patogene la nivelul genelor BRCA1 sau BRCA2 (BReast Cancer Associated).

Este cea mai frecventă formă de cancer ereditar de sân şi/sau ovar şi se caracterizează printr-un risc crescut de cancer de sân şi de ovar. De asemenea, este cunoscută implicarea genelor BRCA1/2 în predispoziţia pentru alte tipuri de cancere (de prostată, pancreatic, uterin, cervical, gastric, vezical, de duct biliar sau melanoame).

Această predispoziţie se identifică prin testarea genetică pentru mutaţii în genele BRCA1/2, iar pacienţii identificaţi cu mutaţii patogene beneficiază de screening şi metode de prevenţie menite să reduca riscul de a dezvolta HBOC.

I.2. Genele BRCA1 şi BRCA2 şi rolul lor

Persoanele cu mutaţii patogene în BRCA1/BRCA2 au un risc mai mare decât cel din populaţia generală de a dezvolta la un moment dat în viaţă un astfel de cancer (risc estimat până la 70 de ani):

I.3. Prevalenţa mutaţiilor BRCA1/2

I.4. Utilitatea testării

Importanţa testării rezidă în faptul că managementul unui pacient cu cancer de sân/ovar care prezintă mutaţii patogene în genele BRCA1/BRCA2 se va modifica foarte mult comparativ cu cel practicat în cazul formelor sporadice.

• Tratamentul va include molecule ce acţionează specific la nivelul căilor de semnalizare celulară implicate în activitatea genelor BRCA
• Prevenţia va include posibilitatea practicării mastectomiei profilactice sau ovarectomiei profilactice precum şi a chemoprofilaxiei cu tamoxifen
• Monitorizarea se modifică astfel:

Dacă persoana testată prezintă o mutaţie germinală patogenă în BRCA1/BRCA2, ceilalţi membrii ai familiei aflaţi cu risc crescut pot fi testaţi pentru a se verifica statusul de purtător al respectivei mutaţii patogene. De asemenea, managementul purtătorilor va fi modificat în sensul că monitorizarea va fi mai atentă şi va exista posibilitatea unei intervenţii precoce, dacă la un moment dat vor dezvolta HBOC.

• Consilierea genetică

Deşi ne-am aştepta ca fiecare purtător de mutaţie să aibă la rândul său un părinte afectat de o formă de cancer sau măcar purtător, acest lucru nu va fi o regulă în practică datorită următorilor factori:

 II. Selecţia pacienţilor şi indicaţii de testare

Diagnosticul de HBOC se face prin testarea genetică pentru mutaţii în genele BRCA1/BRCA2. Selecţia pacienţilor care pot fi testaţi se face pe baza suspiciunii unei probabilităţi crescute de a identifica o mutaţie patogenă în funcţie de istoricul personal şi familial caracteristic şi de unele criterii clinice bine stabilite.

II.1. Selecţia pacienţilor

Investigarea riscului genetic (urmată de testarea pentru mutaţiile BRCA) este un proces în mai mulţi paşi care implică identificarea persoanelor cu risc crescut de a fi purtătoare de mutaţii patogene apoi consilierea genetică a acestora de către medicul genetician şi în final testarea genetică a persoanelor identificate a avea risc crescut.

Există următoarele situaţii în care o persoană poate beneficia de testare:

• Persoanele fără istoric personal de cancer de sân/ovar, dar care au o rudă afectată care poate fi testată. In acest caz testarea se va face mai întâi rudei afectate.
• Persoanele fără istoric personal de cancer de sân/ovar şi care nu au o rudă afectată care să poată fi testată, dar care solicită la cerere testarea genetică. In acest caz testarea genetică se va face direct solicitantului.
• Persoanele care au deja cancer sân/ovar pentru selecţia celor BRCA1/2 pozitivi.

II.2. Indicaţii de testare BRCA1/2

Estimarea probabilităţii crescute de a fi purtător de mutaţie se va face pe baza criteriilor de mai sus şi a istoricului personal sau familial (rude de gradul I, II sau III în aceeaşi linie parentală – maternă sau paternă) pentru oricare din următoarele caracteristici (conform ESMO – European Society of Medical Oncology, 2015 si ASCO – American Society of Clinical Oncology, 2015):

• Cancer de sân diagnosticat sub 50 de ani
• Cancere de sân primare multiple în acelaşi sân sau în ambii sâni
• Cancer de sân şi cancer de ovar
• Cancer de sân la un bărbat
• Cancer de sân triplu negativ (pentru receptorul de estrogen, receptorul de progesteron şi HER2/neu)
• Cancer pancreatic asociat cu cancer de sân /ovar prezent la aceeaşi persoana sau în aceeaşi linie parentala
• Evrei Ashkenazi în ascendenţă
• 2 sau mai multe rude cu cancer de sân sau o singură rudă cu cancer de sân, dar cu vârsta <50 ani
• 3 sau mai multe rude cu cancer de sân diagnosticat la orice vârstă
• Mutaţie patogena BRCA1/BRCA2 deja identificată in familie 

III. Metoda

IV. Rezultate. Interpretare

Analiza va identifica mai multe mutaţii a căror semnificaţie clinică va fi interpretată de către medicul genetician, deoarece nu toate variantele detectate (mutaţii) sunt automat patogene. De asemenea, va furniza informaţii despre exonul în care se găseşte varianta, poziţia la nivel cromozomial, tipul de mutaţie (deleţie/inserţie/duplicaţie/SNV – Single Nucleotide Variant).

Interpretarea acestor rezultate este însă un proces complex care se bazează pe:

Rezultatul testului se raportează sub forma:

• pozitiv – semnifică identificarea de mutaţii patogene sau cu potenţial patogen. Identificarea unor astfel de variante este sinonimă cu riscul crescut de a dezvolta HBOC.
• varianta cu semnificaţie clinică incertă (VUS – variants with uncertain/unknown significance). Sunt variante referitoare la care nu există în momentul de faţă informaţii care să le coreleze cu HBOC.
• negativ – semnifică prezenţa doar a variantelor cu semnificaţie clinică benignă, fără mutaţii patogene. Este de menţionat faptul că rezultatul negativ nu exclude riscul de a dezvolta HBOC la persoanele cu indicaţii/istoric.

V. Management

Rezultatul interpretat necesită consiliere genetică posttestare. Explicarea rezultatului şi a consecinţelor sale este apanajul medicului genetician, iar managementul cazului posttestare va fi stabilit multidisciplinar într-o echipă care cuprinde medicul oncolog, chirurgul oncolog, medicul de familie, psiholog şi medicul genetician.

V.1. Consilierea genetică pre şi posttestare

Medicul genetician informează pacientul prin consilierea genetică pretestare asupra utilităţii şi aplicabilităţii testului, avantajelor, dezavantejelor şi riscurilor implicate, modalităţii de testare şi implicaţiilor medicale ale unui rezultat pozitiv sau negativ.

Consilierea genetică posttestare presupune prezentarea şi explicarea rezultatelor şi a consecinţelor acestora asupra posibilului risc de cancer pentru pacient şi rudele acestuia, discutarea riscului de transmitere a mutaţie la descendenţi precum şi expunerea planului de monitorizare, prevenţie şi/sau terapie pe termen lung.  

Specimen recoltat – sânge venos.

Recipient de recoltare – vacutainer ce conţine EDTA ca anticoagulant.

Cauze de respingere a probei – folosirea heparinei ca anticoagulant; probe coagulate sau hemolizate.

Stabilitate probă – 7 zile la 2-8ºC.

Synevo România își exprimă deosebita încântare de a sprijini expoziția de pictură Vivat Academia, ce a debutat pe data de 3 octombrie, în Holul de Onoare al Universității de Medicină și Farmacie Carol Davila, cu ocazia festivității de începere a noului an universitar.

Cu sprijinul Synevo România, evenimentul expozițonal Vivat Academia a fost organizat în cadrul Artiști Contemporani Români în Instituții de Învățămănt Superior, un program al Proiectului Cultural Contemporanii, în colaborare cu Universitatea de Medicină și Farmacie Carol Davila și Societatea Studenților în Medicină din București.

Actul medical este o îmbinare între ştiinţă şi artă, iar Universitățile de Farmacie și Medicină sunt responsabile pentru formarea unor generaţii întregi de specialiști implicaţi în lupta pentru excelenţa actului medical.

În cadrul expoziției sunt prezentate lucrări de pictură și grafică semnate de: Crina Antonescu, Alexandru Antonescu, Ion Grigorescu, Ruxandra Grigorescu, Andrei Rosetti și Mihai Sârbulescu, artiști unanim recunoscuţi, ce pot servi drept modele pentru generaţiile tinere pasionate de frumos.

În deschiderea expoziției au luat cuvântul:

• Prof. Univ. Dr. Cătălin Cîrstoiu, Decan al Facultății de Medicina și Farmacie București
• Asist. Univ. Dr. Dragoș-Virgil Davițoiu, Director Medical al Spitalului Universitar de Urgență București
• Maria Pașc, Curatorul Expoziției

Expoziția poate fi vizitată până pe data de 01 noiembrie 2016.
 

Nu rata momentele importante pentru că eşti bolnav!

De câte ori nu ți s-a întâmplat să te îmbolnăvești când te aşteptai mai puțin? Cel mai probabil în preajma evenimentelor importante cum ar fi sesiunea, cea mai tare petrecere sau înainte de vacanță.

Ca să previi momentele neplacute, îți recomandăm să îți faci analizele uzuale cel puțin de două ori pe an. Și pentru că știm că ai un buget limitat, iar atunci când este, ai prefera să îl cheltuiești pe alte lucruri, am pregătit o reducere de până la 60% la o serie de teste. În cazul în care nu știi exact ce sa alegi, am adăugat şi câteva informații utile.

Lista analizelor la prețuri reduse:

Dacă vrei să faci un control de rutină și să vezi care este starea generală a sănătății tale, ai putea alege următoarele analize. Lista se poate modifica în funcție de nevoile tale sau la indicaţiile medicului:

Rolul principal în organism al rinichilor este excreția, realizată prin filtrarea sângelui, eliminarea prin urină a substanțelor reziduale sau daunatoare produse de organismul propriu sau luate din mediul exterior, și menținerea unui echilibru între sarea și mineralele din organism. Pentru a vedea dacă rinichii funcționează optim, îți recomandăm să efectuezi următoarele analize:

Ficatul este parte din aparatul digestiv și are funcții multiple. Unul dintre principalele roluri îndeplinite este acela de filtru al organismului, deoarece purifică și elimină toxinele acumulate din mâncarea, băuturile sau medicamentele consumate. De asemenea, ficatul secretă zilnic între 0,5 și 1l de bilă, normalizează circulația sanguină și are rol de depozitare a unor vitamine, minerale și a glucozei.

Creșterea sau scăderea bruscă în greutate, stările de somnolență sau agitație, caderea excesivă a părului sau senzația de nod în gât sunt doar câteva dintre semnele care pot indica o dereglare a glandei tiroide. Este important să identifici din timp potențialele probleme, astfel încât să mergi la medic și să urmezi tratamentul necesar.

Profilul lipidic reprezintă un grup de teste indicate pentru determinarea riscului de boală coronariană (afecțiune a arterelor coronare). Dacă fumezi, nu faci exerciții fizice și ai o dietă dezechilibrată (consumați fast-food, prăjeli, sucuri carbogazoase), îți recomandăm să faci următoarele teste:

Deficitul de calciu și magneziu constituie cauze frecvente de prezentare la medic. Acestea îndeplinesc multiple roluri în organism, printre care: intervin în contracția musculară, transmit informațiile la nivelul celulelor, intervin în procesul de coagulare a sângelui. Anemia, tulburarile de somn, anxietatea, spasmele musculare, senzația de vomă sunt doar câteva dintre simptomele care indică carența de magneziu, fier sau calciu din organism.

Tractul urinar este format din uretere, vezica urinară și uretra. O infecție urinară poate fi provocată de bacterii, paraziți sau fungi. Conform statisticilor, femeile suferă mai des decât bărbații de această afecțiune. O simplă infecție urinară se poate complica dacă nu este tratată corect.

Mycoplasma, Ureaplasma, Trichomonas vaginalis (trihomonoza), Candida Albicans (candidoza), Citomegalovirus, Herpesul genital, Chlamydia , Gardnerella vaginalis și Toxoplasma sunt cele mai raspândite infecții urogenitale.

Modalitatea de infectare poate fi pe cale sexuală, dar și contactată de la baie, de la un prosop, colacul toaletei sau lenjeria folosită în comun. Din păcate, multe dintre bolile enumerate nu prezintă simptome, astfel încât e posibil sa fii bolnav fară să știi.

România prezintă una dintre cele mai ridicate rate a mortalității prin cancer de col uterin. De aceea, îți recomandăm ca o dată pe an să îți faci testul Babeș Papanicolaou (PAP) și testarea pentru infecția cu HPV.

De asemenea, unele tipuri de HPV pot afecta și bărbații, determinând vegetații veneriene, cancer anal sau genital.

Majoritatea bolilor cu transmitere sexuală nu au simptome vizibile. Astfel că, dacă nu te-ai protejat, s-ar putea să fii bolnav fără să ştii. Vestea bună este că multe dintre acestea pot fi tratate, aşa că cel mai bine este să îţi faci câteva teste cât de repede posibil.

Informațiile oferite sunt doar orientative și nu înlocuiesc dignosticul medicului. În cazul în care valorile de pe buletinul de analize nu se încadrează în norma, îți recomandăm să prezinți rezultatele personalului specializat pentru a primi un tratament corespunzător.

Promotia este valabilă în perioada 10 octombrie 2016 – 31 mai 2017, și poate fi accesată doar de studenți, la prezentarea carnetului (legitimației) de student vizate pe anul în curs și cartea de identitate. Promoţia este adresată pacienţilor care doresc să-şi verifice starea de sănătate în scop preventiv şi care nu au trimitere de la medic. De asemenea, anumite teste se pot efectua numai în centrele Synevo unde există posibilitatea recoltării probelor ginecologice. Lista centrelor este disponibilă aici.

Începând cu data de 10.10.2016, sistemul informatic al cardului național de asigurări de sănătate este indisponibil din cauza unor probleme tehnice de comunicație între unele componente ale sistemului.

Vă rugăm apelaţi laboratoarele locale pentru a afla detalii cu privire la data posibilă a recoltării analizelor.

8 octombrie, o zi ploioasă de toamnă, marchează începutul unei noi perioade dedicată instruirii medicale. Amfiteatrul Laboratorului Central Synevo a găzduit 67 de asistenți medicali din centrele de recoltare Synevo și din clinicile partenere Medicover, dornici să-și lărgească orizonturile medicale prin acumularea de noi cunoștințe.

Însăși denumirea cursului, „Importanța Histo-Geneticii în Medicină”, exprimă ideea de promovare a serviciilor de histopatologie și genetică, aducând în discuție importanța acestor teste în diagnosticare și prevenție. Tematica a fost diversificată, participanții arătând un real interes pentru subiectele abordate.

Geneza și istoria atât a Histopatologiei cât și a Geneticii, au deschis prezentările de profil și au continuat cu discuții legate de investigații concrete necesare diagnosticării unor afecțiuni. Subiectul legat de probele IMD a inițiat dialoguri între cursanți și medicul de laborator, numeroase aspecte legate de practica medicală fiind astfel aprofundate și clarificate. Temele științifice au fost susținute de către medicii de Laborator Synevo – Dr. Mihai Stoicea (șef Departament Histopatologie), Dr. Viorica Rădoi (șef Departament Genetică) și Dr. Antoanela Curici (șef Laborator Central Synevo).

Histopatologie – Condiții de prelevare, transport și etalare a specimenelor citopatologice nonginecologice; Diagnosticul histopatologic convențional; Algoritmi imunohistochimici în diagnosticul tumoral; Circuitul rezultatelor histopatologice; Citopatologie nonginecologică; Practica histopatologică
Dr. Mihai Stoicea, Medic Specialist Anatomie Patologică, Synevo România

Genetica și importanța ei în diagnosticare
Dr. Viorica Rădoi, Medic Primar Genetică Medicală, Synevo România

IMD – ce sunt aceste probe, ce stabilitate au și cum se primesc rezultatele
Dr. Antoanela Curici, Medic Primar Medicină de Laborator, Synevo România

La finalul cursului, ca de fiecare dată, participanții au dat un test de evaluare a cunoștințelor acumulate pe parcursul workshop-ului. De asemenea, în timpul prezentărilor s-au purtat discuții legate de subiectele dezbătute și s-a subliniat rolul asistenților medicali, atât din centrele de recoltare Synevo, cât și din clinicile medicale Medicover, ei fiind primii care intră în contact cu pacienții. Informațiile pe care aceștia le furnizează laboratorului, împreună cu probele biologice, pot ghida medicul de laborator în oferirea unor rezultate cât mai exacte.

Cursul a fost creditat de către Ordinul Asistenților Medicali din București cu 15 puncte EMC.

– Studii superioare;
– Experienţă de minim 6 luni în domeniul call-center/telesales;
– Abilităţi bune de comunicare, ascultare activă şi interrelaţionare;
– Persoană orientată către client, dinamică şi optimistă;
– Capacitatea de a învăţa rapid informaţii despre serviciile medicale oferite;
– Iniţiativă şi perseverenţă;
– Cunoştinte bune de operare PC.

Descrierea jobului

– Gestionarea bazei de date de pacienţi pentru zona alocată;
– Activităţi de call-center (preluare apeluri, programări/reprogramări pacienţi, preluare sesizări)
– Menţinerea şi dezvoltarea relaţiei cu pacienţii;
– Consilierea clienţilor în legătura cu utilizarea serviciilor medicale;
– Întocmirea diverselor situaţii şi rapoarte de activitate;
– Rezolvarea într-un mod profesionist a tuturor situaţiilor legate de clienţii/ pacienţii companiei;
– Colaborarea strânsă cu celelalte departamente.

Candidatul la postul de ŞOFER PROFESIONIST în cadrul Laboratorului SYNEVO BUCUREŞTI va avea permis de conducere categoria B (existenţa categoriei D reprezintă un avantaj), experienţă în domeniu de minim 3 ani, nu va avea antecedente penale şi va prezenta referinţe de la locurile de muncă anterioare.

Descrierea jobului

Angajăm şofer pentru transport persoane şi marfă, în Bucureşti şi în ţara.