Synevo România s-a alăturat proiectului „Nu am făcut destul” al Federației Bolnavilor de Cancer, prin care peste o mie de persoane sunt testate gratuit în perioada octombrie-noiembrie în cadrul caravanei de testări gratuite din mediul rural. Synevo se implică în această campanie prin oferirea în mod gratuit a testelor: Hemograma și PSA.

Caravana „Nu am făcut destul”

Caravana este la a șaptea ediție consecutivă și anul acesta ajunge în 16 localități din 7 județe: Prahova, Gorj, Dâmbovița, Vâlcea, Olt, Ialomița și Constanța. Scopul acestei campanii este să crească gradul de informare, să ofere acces la servicii medicale și la diagnostic în această perioadă dificilă. Ecografii mamare, mamografii, dermatoscopii, EKG, indice de masa corporală, teste de glicemie, teste HPV și analize de sânge (hemogramă și PSA) sunt făcute de medici și studenți la Medicină din București și Craiova.

Pe lângă testări, caravana include și o componentă puternică educativă – pacienții primesc informații despre cancerul de sân, cancerul de prostată, cancerul ovarian și melanom, dar și despre importanța efectuării analizelor anuale de sânge. În cele 6 ediții precedente caravana a ajuns în 30 de județe din țară și a testat peste 6.000 de persoane din sate, cu ajutorul a peste 400 de medici și studenți voluntari.

Le mulțumim tuturor colegilor noștri care ne-au ajutat să implementăm acest proiect prin care putem ajuta comunitatea!

Începând cu data de 25.07.2020 și până la o dată care va fi comunicată ulterior, nu se vor mai recolta teste prin Casa de Asigurări a Municipiului București și Opsnaj, în nicio recepție Synevo din București.

Programările pentru analizele decontate de către CAS Ilfov se vor efectua prin telefon la numărul 021 9666 sau direct în centrele de recoltare, în baza biletului de trimitere de la medic, începând cu 28.10.2020. Recoltările se pot efectua începând cu data 02.11.2020.

București, 29 octombrie 2020 – Synevo România, liderul pieței locale de servicii de diagnostic de laborator, a investit peste jumătate de milion de euro în achiziționarea celui mai modern aparat de testare moleculară din România, majorându-și capacitatea de testare a infecțiilor Covid-19 la peste 4.500 de teste pe zi.

Astfel, Synevo a dublat numărul de centre în care pot fi recoltate la cerere probe pentru depistarea unei posibile infecții cu virusul SARS CoV-2 și a redus termenul de eliberare a rezultatelor. În acest moment, pacienții pot solicita acest serviciu în 75 de centre de recoltare din toată țara. În București, șase centre de recoltare vor fi deschise și sâmbăta.

Noul echipament de testare moleculară este o premieră pentru piața din România. Synevo  își propune, prin acest demers, să răspundă cererii crescute de teste specifice RT PCR, venită din partea autorităților, companiilor și persoanelor fizice. Noul aparat permite realizarea în paralel a testelor pentru depistarea ARN-ului viral SARS-CoV-2 (testul de referință pentru diagnosticul specific de COVID-19) și Influenza A/B (virusul gripal A/B).

„Depunem toate eforturile pentru a susține demersurile naționale de gestionare a acestei pandemii. Vom continua să fim alături de autorități, pacienți și personalul medical implicat în lupta cu acest virus, punând la dispoziție cele mai performante instrumente de diagnostic, precum și expertiza înaltă a personalului nostru de specialitate”, a declarat Laurențiu Luca, director general Synevo România.

Synevo operează acum două platforme de testare performante, ambele achiziționate de la Roche Diagnostics, respectiv cobas® 8800 system și cobas® 6800 system. Împreună, aceste echipamente permit procesarea unui număr de peste 4.500 de teste zilnic, în regim de funcționare 24 din 24 de ore. Cele două echipamente sunt instalate în Laboratorul Central de Referință Synevo.

Stimați pacienți,

Începând cu 29.10.2020, Laborator și centru de recoltare Cantacuzino din Str. Gh. Cantacuzino, nr. 25 C, parter, Ploiești, jud. Prahova sunt închise.

Vom reveni cu informații privind data reluării activității.

Pentru recoltarea analizelor medicale, vă rugăm să vă adresați celorlalte centre Synevo din orașul Ploiești: 

Vă mulțumim pentru înțelegere!

O moleculă de natură lipidică, insolubilă în apă, colesterolul circulă în sânge sub formă de agregate de proteine denuminte lipoproteine, precum LDL (Low Density Lipoprotein) sau HDL-C (High Density Lipoprotein). În continuare poți afla toate informațiile necesare despre colesterol, diferențele dintre colesterolul HDL şi colesterolul LDL, precum și pregătirea pentru recoltarea acestor analize.

Mituri despre colesterol

Colesterol HDL versus Colesterol LDL

Ce trebuie să știm despre colesterolul HDL

Este numit și colesterolul bun;

Transportă colesterolul către ficat, unde este metabolizat;

Pacienții cu nivele ridicate ale colesterolului HDL prezintă un risc scăzut de a face ateroscleroză.

Ce trebuie să știm despre colesterolul LDL?

Este numit și colesterolul rău;

Transportă colesterolul către țesuturi, cauzând formarea plăcii de ateriom și îngustarea arterelor;

Cunoașterea valorii colesterolului LDL ajută la estimarea riscului de boli cardiovasculare.

Variația valorilor colesterolului în funcție de diverși factori

Valorile normale ale colesterolului variază în funcție de sex, vârstă, dietă și regiunea geografică. Pot exista variații sezoniere: valori mai mari cu 8% iarna, față de valorile testelor efectuate vara. De asemenea, dieta bogată în colesterol și perioada sarcinii determină creșteri ale colesterolului.

Valorile de referință pentru adulți:

• Colesterol total – valori optime: < 200 mg/dl, valori la limită: 200 – 239 mg/dl, peste limita normală: > 240 mg/dl;
• LDL – valori optime: < 100 mg/dl, valori la limită: 120 – 159 mg/dl, peste limita normală: > 160 mg/dl;
• HDL – valori optime: > 60 mg/dl, valori la limită: 40-50 mg/dl, peste limita normală: < 40-50 mg/dl;
• Trigliceridele – valori normale: < 149 mg/dl, valori la limită: 150 – 199 mg/dl, peste limita optimă > 200 mg/dl.

În condiții normale, raportul colesterolului LDL/ HDL are valoare de 2.9 la femei și 3.3 la bărbați. Riscul dezvoltării unei boli de inimă crește semnificativ dacă valoarea acestui raport depășește 3.5 la femei și 3.8 la bărbați.

Rolul alimentației

Colesterolul este o grăsime care se găsește în aproape toate alimentele de origine animală, însă niciodată în cele de natură vegetală. De aceea, dacă ai o dietă bogată în grăsimi animale, colesterolul rău va crește.

Alimentația joacă un rol extrem de important în menținerea nivelului optim de colesterol din sânge. Produsele de patiserie si dulciurile ar trebui eliminate din dietă, dacă ai probleme cu colesterolul. Dieta care ajută la menținerea unui nivel optim de colesterol este bogată în: ovăz, linte, fasole, mere, nuci, avocado și usturoi.

Dezechilibrele pot fi influențate și de stilul de viață al fiecărei persoane – consumul excesiv de alcool, fumatul, consumul excesiv de alimente bogate în grăsimi saturate nesănătoase (untul, untura, margarina), obezitatea sau sedentarismul – pot fi cauzele unor rezultate în afara valorilor normale.

Ce analize pot efectua în cadrul laboratoarelor Synevo?

În laboratoarele Synevo, poți afla valorile colesterolului cu ajutorul atât testelor individuale (Colesterol total, Colesterol HDL, Colesterol LDL), dar și prin intermediul Profilului Lipidic care include următoarele teste: Trigliceride, Colesterol Total, Colesterol HDL, Colesterol LDL.

Pregătirea pentru analize

• Respectă o dietă neschimbată timp de 3 săptămâni înainte de recoltare;
• Trebuie să ai o greutate corporală stabilă;
• Nu mânca 12-14 ore înainte de recoltare (poți bea apă și cafea neagră fără zahăr);
• Se recomandă abstinența de la alcool timp de 72 de ore înainte de recoltare.

Stimați pacienți,

Începând cu 13.10.2020, Centru de recoltare Cetății din B-dul Cetății, nr. 77, parter, din Timișoara se închide temporar.

Vom reveni cu informații privind data reluării activității.

Pentru recoltarea analizelor medicale, vă rugăm să vă adresați celorlalte centre Synevo din orașul Timișoara: 

Vă mulțumim pentru înțelegere!

Infertilitatea se defineşte ca incapacitatea unui subiect sau unui cuplu de a avea descendenţi la doi ani de raporturi sexuale regulate, neprotejate.

Se admite ca 10-15% din cupluri sunt infertile (nu pot avea copii). Responsabilitatea pentru infertilitate revine femeii în 40% din cazuri, bărbatului în 40% din cazuri; în 20% din cazuri fiind implicaţi ambii parteneri.

Depistarea implicării factorului masculin în etiologia infertilităţii de cuplu se poate face foarte rapid prin efectuarea spermogramei, motiv pentru care explorarea infertilităţii într-un cuplu este de preferat să înceapă cu aceasta testare, după o anamneză şi un examen clinic amănunţit.

Infertilitatea masculină: spermograma – testarea necesară

Spermograma este o examinare simplă şi extrem de utilă pentru explorarea funcţiei testiculului. Spermograma reprezintă examinarea macroscopică şi microscopică a spermei eliberată în urma unei ejaculări.

Recoltarea spermei se poate face prin două metode:

masturbarea – cea mai recomandată. Se efectuează după o perioadă de abstinenţă sexuală de 3-4 zile (dar nu mai mult de 7 zile pentru a evita moartea spermatozoizilor). Se recoltează într-un recipient steril. Recoltarea în prezervativ nu este recomandată deoarece prezervativele obişnuite conţin substanţe spermicide care imobilizează sau chiar dezintegrează spermatozoizii;

contactul sexual întrerupt se recomandă la cei ce refuză, din motive religioase sau psihologice masturbarea. Dezavantajele constau în contaminarea cu celule vaginale, floră vaginală şi leucocite care modifică mobilitatea spermatozoizilor.

Există situaţii care pot modifica temporar spermograma: sindrom febril prelungit (> 38 grade Celsius), stres fizic sau psihic, stări carenţiale, administrare cronică sau intensivă de medicamente. Aceste situaţii trebuie aduse la cunoştinţa medicului curant sau medicului de laborator care efectuează această analiză.

Numărul de spermatozoizi

Numărul de spermatozoizi considerat compatibil cu fecunditatea a variat de la 80 de milioane/ml (Moeneh, 1930) la 20 de milioane/ml (articolele actuale). În funcţie de perioada de abstinenţă la un singur subiect pot exista variaţii de 15-80 milioane/ml.

În afara numărului de spermatozoizi se mai urmăreşte mobilitatea şi morfologia acestora. Mobilitatea spermatozoizilor se urmăreşte la 30 minute, 60 minute şi 180 minute după recoltare. Există situaţii în care numărul spermatozoizilor este normal, dar mobilitatea acestora este prea scăzută sau absentă, situaţii care fac improbabilă înaintarea spermatozoizilor spre ovul pentru a fi posibilă fecundarea.

În unele cazuri se urmăreşte mobilitatea spermatozoizilor şi la 24 ore după recoltare (păstrarea spermei se face la termostat la 37 grade Celsius). Morfologia spermatozoizilor este şi ea importantă deoarece unele cazuri de infertilitate sunt date de anomalii ale spermatozoizilor (cap prea mic sau prea mare, coadă dublă, cap dublu, spermatozoizi imaturi) care astfel nu sunt apţi pentru a fecunda ovulul chiar dacă numărul spermatozoizilor este normal.

Rezultatele spermogramei ne vor aduce informaţii referitoare la fertilitatea masculină.

În funcţie de necesităţi se mai pot face analize biochimice, imunologice şi bacteriologice ale spermei.

Ce înseamnă o spermogramă modificată?

O spermogramă care prezintă diferite modificări ne va orienta spre alte analize care să elucideze cauzele şi gradul infertilităţii masculine. În continuare se pot face determinări hormonale:

• dozare de hormoni testiculari (testosteron, testoteron liber), DHEA-S (dehidroepiandrosteron sulfat), SHBG (proteina care leagă hormonii sexuali);

• dozare de FSH (hormon foliculostimulant) şi LH (hormon luteinizant). Ambii hormoni sunt produşi de hipofiză şi stimulează activitatea celulelor testiculare şi producţia de spermatozoizi;

• dozarea de Prolactină (tot un hormon hipofizar) a cărui producţie în exces (hiperprolactinemiile) determină o scădere a hormonilor testiculari şi a producţiei de spermatozoizi, iar în cazurile mai avansate pot apare şi tulburări de dinamică sexuală, până la impotenţă.

Dacă valorile hormonale sunt normale se pot face în continuare determinări imunologice, în special dozarea anticorpilor antispermatozoizi. Există cazuri în care organismul poate produce anticorpi împotriva propriilor spermatozoizi ceea ce poate determina distrugerea sau imobilizarea spermatozoizilor.

Infertilitatea feminină

O spermogramă normală ne va îndrepta atenţia asupra analizelor pentru fertilitatea feminină care sunt mai numeroase şi mai complexe.

Începând cu data de 25.07.2020 și până la o dată care va fi comunicată ulterior, nu se vor mai recolta teste prin Casa de Asigurări a Municipiului București și Opsnaj, în nicio recepție Synevo din București.

Programările pentru analizele decontate de către CAS Ilfov se vor efectua prin telefon la numărul 021 9666 sau direct în centrele de recoltare, în baza biletului de trimitere de la medic, începând cu 25.11.2020. Recoltările se pot efectua începând cu data 02.12.2020.

Stimați pacienți,

În perioada 19.12.2020 – 4.01.2021, Centrul de recoltare Cantacuzino din Str. Gh. Cantacuzino, nr. 25 C, parter, Ploiești, jud. Prahova va fi închis temporar pentru renovare.

Pentru recoltarea analizelor medicale, vă rugăm să vă adresați celorlalte centre Synevo din orașul Ploiești: 

Vă mulțumim pentru înțelegere!

Stimați pacienți,

Centrele Synevo din țară vor lucra conform unui program special în perioada 24 decembrie 2020 – 2 ianuarie 2021:

În cel de-al patrulea număr al Jurnalului de laborator ne îndreptăm atenția asupra echipei de Anatomie Patologică Synevo, vorbim despre Laboratorul Central Synevo, la 10 ani de existență, dar și despre prevenția cancerului cervical.

Programările pacienților pentru analizele decontate în baza biletelor de trimitere se vor efectua prin telefon la numărul 021 9666 sau direct în centrele de recoltare, tuturor asiguraților, indiferent de Casa de Asigurări de Sănătate cu care se află în relație contractuală medicul trimițător, începând cu data de 06.01.2021.

Recoltările vor începe cu data de 07.01.2021.

Programările, cât și recoltările se fac în limita bugetului alocat de către Casa de Asigurari ILFOV.

Probele de urină și materii fecale pentru efectuarea analizelor decontate de către Casele de Asigurări vor fi predate în ziua recoltării. În caz contrar, aceste analize nu vor putea fi efectuate ulterior.

Ultimele statistici înregistrate la nivel european arată că rata generală a infecțiilor cauzate de bacteria Chlamydia trachomatis a rămas ridicată. Rata este determinată, în principal, de statisticile din țările cu activități periodice de testare și control.

La nivel național incidența infecției genitale cu Chlamydia trachomatis este de 0,015%000. Persoanele cu această afecțiune au vârste cuprinse între 17 și 60 de ani, iar cele mai multe cazuri sunt înregistrate în rândul populației din grupele de vârstă de 25-29 ani.

Infecții genitale produse de Chlamydia Trachomatis: cauze și simptomatologie

Infecţiile genitale cu Chlamydia trachomatis constituie o problema majoră de sănătate, cu peste 50 milioane de cazuri noi pe an în întreaga lume. Chlamydia trachomatis este bacteria cea mai frecvent implicată în producerea bolilor cu transmitere sexuală.

Diagnosticul de laborator al infecțiilor genitale produse de Chlamydia Trachomatis

Pentru o perioadă îndelungată de timp, cultura celulară a constituit metoda de referinţă în diagnosticul de laborator al infecţiei chlamydiene. Totuşi, metoda fiind foarte scumpă şi implicând o tehnică laborioasă, s-a simţit nevoia apariţiei altor teste, care să dea rezultate comparabile.

De menţionat este şi metoda de detectare a ADN-ului bacterian prin biologie moleculară – PCR (Polymerase Chain Reaction) datorită sensibilitaţii analitice înalte. Există posibilitatea detectării simultane, prin tehnica PCR atât a ADN-ului chlamydian, cât și al gonococului, tehnică utilă datorită asocierii frecvente a acestor doi patogeni în infecţiile urogenitale.

În laboratorul nostru se utilizează metoda automatizată TMA care se bazează pe amplificarea ARN-ului ribozomal (ARNr). Metoda TMA are cea mai înaltă sensibilitate dintre toate metodele bazate pe tehnologia NAAT, putând detecta cantități foarte mici de acizi nucleici în probă.  Metoda este utilizată atât pentru proba endocervicală (secreția genitală) – Chlamydia trachomatis ARNr + Neisseria gonorrhoeae ARNr – endocervix , cât și pentru proba de urină, în cazul bărbaților – Chlamydia trachomatis ARNr + N. gonorrhoeae ARNr – urină.

Prelevarea probelor se realizează în cabinetele de ginecologie şi urologie, de către un personal bine instruit. Deoarece testul nu depinde de existenţa în probă a unor organisme vii, nu sunt necesare condiţii speciale de transport şi de păstrare a probelor, acestea putând fi recoltate şi în afara laboratorului.

Testele serologice (detectarea în serul pacienţilor a anticorpilor specifici) constituie un instrument non-invaziv de diagnosticare al infecţiei cu Chlamydia trachomatis. Prezenţa anumitor anticorpi poate indica stadiul infecţiei. Astfel, prezenţa anticorpilor de tip Ig A se asociază cu o infecţie activă, fie că este vorba de o infecţie primară, cronică sau reinfecţie.

Infecții genitale produse de micoplasme – Mycoplasma hominis si Ureaplasma urealyticum

Cauze și simptomatologie

Incidenţa colonizarii şi a infecţiei cu Mycoplasma hominis, respectiv izolarea acesteia sunt legate de: o activitate sexuala crescută, igiena deficitară, promiscuitate sexuală, colonizarea sau infecţia concomitentă cu alţi agenti infectioşi (gonococ, trichomonas, candida, treponeme), modificări ale ph-ului local în special la nivelul vaginului (prin înlocuirea florei normale cu o altă floră, dar şi prin întrebuinţarea frecventă a unor săpunuri alcaline).

Infecţia cu micoplasme (asemănător infectiei cu alti agenţi) a fost asociată cu sterilitatea persoanei sau cuplului respectiv. Astfel, de la bărbaţii cu sterilitate s-a izolat frecvent Ureaplasma urealyticum din spermă. La femei, infecţia cu Ureaplasma urealyticum a fost asociată atât cu sterilitatea, cât şi cu insuficienţa reproductivă, adică incapacitatea de a da naştere unor copii normali, la termen (avorturi habituale, naşteri premature, subponderabilitate a copiilor la naştere).

Diagnosticul de laborator

Diagnosticul de laborator în infecțiile genitale produse de Mycoplasme

În laborator pentru diagnosticarea infecţiilor cu mycoplasmele genitale se utilizează truse speciale care asigură cultivarea, identificarea şi titrarea diferenţiată (aprecierea cantitativă a microorganismului din probă) a celor două specii de mycoplasme.

Se prelevează produse patologice din uretră, col uterin și vagin; este foarte important ca tampoanele recoltate să conţină celule epiteliale deoarece mycoplasmele aderă la aceste celule. Se mai pot recolta la bărbaţi urina din primul jet şi sperma. Citirea probelor se face, de la caz la caz, la 24h sau 48h.
Deoarece aceste microorganisme pot fi prezente atât în flora normală, cât şi ca organisme patogene în cadrul infecţiilor urogenitale sunt necesare criterii cantitative pentru interpretarea culturilor obtinuţe.
Rezultatul poate fi exprimat astfel: negativ, slab pozitiv sau pozitiv în funcție de cantitatea de microorganism izolat, conduita terapeutică fiind stabilită de medicul clinician care ia în considerare şi simptomatologia clinică.

Testul disponibil în cadrul laboratoarelor Synevo pentru diagnosticul infecțiilor cu Mycoplasma hominis și Ureaplasma urealyticum este:

Extinderea teritorială continuă, astfel încât, pacienții din cât mai multe orașe ale țării, să beneficieze de gama extinsă de servicii medicale de laborator, la standarde înalte de calitate, pe care Synevo România o pune la dispoziție.

Astfel, astăzi, 18 ianuarie 2021, am deschis un nou centru de recoltare în orașul Iași. 

În urma deschiderii acestuia, rețeaua Synevo numără în prezent 127 centre de recoltare și 19 laboratoare, având o acoperire puternică în 39 de județe, alături de municipiul București și alte 54 de orașe. 

Adresa: Sos. Națională, nr. 55, Iași
Telefon: 0742063829

Program lucru: L-V: 07.30-15.30/ S: 7.30 – 12.30

Program recoltare: L-V: 7.30 – 15.00 / S: 07.30 – 12.00 

Program recoltare probe ginecologice:  L-V: 07.30 – 15.00 / S: 07.30 – 12.00 (începând cu 1 februarie 2021) 

Vezi poziționarea pe hartă aici.

Din luna decembrie a anului trecut a început o amplă campanie de vaccinare împotriva Covid-19. Scopul acesteia este de a limita răspândirea epidemică a virusului SARS CoV-2, printr-o acoperire vaccinală cât mai mare, dar fără introducerea obligativității vaccinării sau a unor măsuri restrictive față de persoanele nevaccinate, vaccinarea fiind voluntară.

Vaccinurile candidate împotriva COVID-19 au trecut prin diverse stadii de testare, în studii clinice răspândite pe tot globul și sub supravegherea unui număr foarte mare de autorități de reglementare. Întregul proces a fost gândit pentru a diminua riscurile și pentru a descoperi la timp apariția unor efecte adverse. Niciun vaccin, dintre cele omologate, nu va fi administrat fără aprobarea autorităților competente în domeniu.

În Uniunea Europeană vaccinarea se va realiza numai cu vaccinuri autorizate de către EMA, Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency), în urma unui proces complex de analiză și evaluare, conform reglementărilor și legislației în vigoare.

Ce este un vaccin și cum funcționează?

Vaccinul conține fragmente ale unui microorganism incapabile să producă boala. Acestea pot fi proteine sau material genetic, cu rol de a declanșa un răspuns imun, ce protejează organismul în momentul în care intră în contact cu agentul patogen. Vaccinurile antrenează răspunsul imun specific, inclusiv cel de memorie, prin care corpul învață să recunoască un anumit microorganism străin, să lupte eficient împotriva acestuia și astfel să împiedice îmbolnăvirea în momentul în care va intra în contact cu virusul (patogenul real).

Care sunt vaccinurile COVID-19 aprobate în Uniunea Europeană?

Primul vaccin aprobat de Uniunea Europeană este dezvoltat de BioNTech și Pfizer, a primit autorizație condiționată de introducere pe piață la 21 decembrie 2020 și vor fi livrate 300 de milioane de doze.

Cel de-al doilea vaccin dezvoltat de Moderna, a primit autorizație condiționată de introducere pe piață din partea Comisiei Europene în data de 6 ianuarie 2021 și compania va asigura 160 de milioane de doze pentru imunizarea populației.

În timpul pandemiei COVID-19, autorizația condiționată de introducere pe piață este acordată de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) și este utilizată pentru a accelera aprobarea tratamentelor și vaccinurilor COVID-19 pentru țările din UE. Acest lucru este în conformitate cu legislația UE care stipulează că autorizația condiționată de introducere pe piață este o autorizație rapidă, oferită furnizorilor farmaceutici în timpul urgențelor de sănătate publică. Autorizația este un instrument adecvat pentru a permite accesul la vaccinurile COVID-19 tuturor cetățenilor UE în același timp, pentru a sprijini campaniile de vaccinare în masă și pentru a salva vieți.

Administrarea vaccinului va fi efectuată numai de personal medico-sanitar cu instruire specifică în acest scop. 

Tehnologia se bazează pe ARN mesager.

Ambele vaccinuri utilizează tehnologia ce se bazează pe ARN-ul mesager. ARN-ul mesager pătrunde în celulele umane, unde transmite informația necesară producerii proteinelor proprii virale, față de care, ulterior, se vor dezvolta anticorpii. Odată formați anticorpii, organismul este pregătit să lupte cu infecția Covid-19 atunci când intră în contact cu virusul SARS-CoV-2

Procesul de vaccinare în România

Vaccinarea în România a început în data de 27 decembrie 2020 și se realizează în 3 etape în care vor fi vaccinate grupele populaționale stabilite în Strategia pentru vaccinarea împotriva COVID-19:

etapa I – lucrătorii din domeniul sănătății și social – sistem public și privat.

etapa a II-a – populația cu grad ridicat de risc – adulți cu vârsta peste 65 de ani; persoanele aflate în evidență cu boli cronice, indiferent de vârstă, în funcție de indicațiile vaccinurilor utilizate.

etapa a III-a (populația generală) – populația adultă; copiii – urmărindu-se evoluția epidemiologică și caracteristicile vaccinurilor aprobate pentru utilizarea la persoanele cu vârsta sub 18 ani.

Până în prezent (19 ianuarie 2021), în țara noastră, au fost vaccinate 267.424 de persoane, 264.802 persoane vaccinate cu 1 doză; 2.622 persoane vaccinate cu 2 doze.

Dintre aceștia 871 au prezentat reacții comune și minore[1]:

– 317 reacții locale cu durere la locul injectării;

– 534 reacții generale (febră, cefalee, mialgii, artralgii, astenie, alergii de tip urticarie);

Vaccinul Pfizer – BioNTech – imunitate completă la 28 de zile de la administrarea primei doze

Vaccinul disponibil și utilizat în România este Pfizer-BioNTech, recomandat persoanelor cu vârsta >16 ani. Acest vaccin special necesită administrarea în două doze, la interval de 21 de zile. Studiile au demonstrat că la 12 zile de la injectarea primei doze apar anticorpii. După 21 de zile este necesară a doua doză, permițând organismului să dezvolte imunitate completă până în ziua 28.

Studii despre vaccinurile Covid-19

În ultimul an s-au efectuat numeroase studii pentru validarea unui vaccin și Organizația Mondială a Sănătății a publicat numeroase documente cu caracter strict informativ, referitoare la vaccinurile împotriva virusului SARS-CoV-2, aflate în diferite etape de evaluare.

Într-un raport al unui studiu de fază 1 al unui vaccin ARN mesager, mRNA-1273, inițiat pentru a preveni infecția cu SARS-CoV-2 au fost descrise rezultatele intermediare după o perioadă de 57 de zile de la vaccinare.

La acest studiu au participat 34 de adulți sănătoși care au primit vaccinul ARN mesager, mRNA-1273 administrat în două doze, două injecții de vaccin a câte 100 μg. Injecțiile au fost efectuate la 28 de zile distanță. Beneficiarii au fost împărțiți în 3 grupuri, în funcție de vârstă (18 – 55 de ani, 56 – 70 de ani sau ≥71 ani).

La administrarea primei dozei de 100 μg, mRNA-1273 s-au produs niveluri ridicate de anticorpi de legare și neutralizare care au scăzut ușor în timp, așa cum era de așteptat, dar au rămas crescute la toți participanții la 3 luni după rapel. Nu au fost observate efecte adverse grave în cadrul studiului și nu au apărut alte efecte timp de 57 de zile de la vaccinare.

Studiul a concluzionat că în ciuda unei ușoare scăderi așteptate a titrurilor de anticorpi de legare și neutralizare, mRNA-1273 are potențialul de a oferi o imunitate umorală de durată. Infecția naturală produce longevitate variabilă a anticorpilor și poate induce răspunsuri solide ale celulelor B cu memorie, în ciuda activității reduse de neutralizare a plasmei. Deși răspunsul celular de memorie la mRNA-1273 nu este încă definit, acest vaccin a determinat activarea limfocitelor T helper și a CD4 de tip 1 la 43 de zile de la prima doză de vaccinare iar alte studii privind activarea celulelor B indusă de vaccin sunt în curs de desfășurare.

Răspunsurile longitudinale la vaccin sunt extrem de importante și sunt în desfășurare analize de urmărire a siguranței și de evaluare a imunității participanților implicați în studiu pentru o perioadă de 13 luni.

Sursa studiului: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2032195

10.1056/NEJMc2032195, publicat la 3 decembrie 2020

Bibliografie:

https://vaccinare-covid.gov.ro/vaccinarea-sars-cov-2/top-10-informatii-inselatoare/

https://ec.europa.eu/info/live-work-travel-eu/coronavirus-response/safe-covid-19-vaccines-europeans_ro

https://vaccinare-covid.gov.ro/vaccinarea-sars-cov-2/procesul-de-vaccinare-in-romania/

https://vaccinare-covid.gov.ro/actualizare-zilnica-evidenta-persoanelor-vaccinate-impotriva-covid-19-4/

https://vaccinare-covid.gov.ro/vaccinarea-sars-cov-2/vaccinuri-candidate/

https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-first-covid-19-vaccine-authorisation-eu

https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/marketing-authorisation/conditional-marketing-authorisation

[1] https://vaccinare-covid.gov.ro/actualizare-zilnica-evidenta-persoanelor-vaccinate-impotriva-covid-19-4/

Programările pacienților pentru analizele decontate în baza biletelor de trimitere se vor efectua prin telefon la numărul 021 9666 sau direct în centrele de recoltare, tuturor asiguraților, indiferent de Casa de Asigurări de Sănătate cu care se află în relație contractuală medicul trimițător, în funcție de data la care vor fi alocate fondurile de la Casa de Asigurări de Sănătate a Județului Ilfov.

Programările, cât și recoltările se fac în limita bugetului alocat de către Casa de Asigurari ILFOV.

Probele de urină și materii fecale pentru efectuarea analizelor decontate de către Casele de Asigurări vor fi predate în ziua recoltării. În caz contrar, aceste analize nu vor putea fi efectuate ulterior.

În toată lumea sunt organizate campanii de luptă împotriva COVID 19 și sunt explorate toate opțiunile pentru a trata COVID-19. Acestea includ noi medicamente special concepute pentru a viza SARS-CoV-2, precum și medicamente existente folosite în tratamentul altor boli (cum este malaria), dar care au fost testate cu rezultate foarte bune și în tratarea pacienților diagnosticați cu COVID 19. Unul dintre cele mai vechi tratamente testate ca eficiență este plasma convalescentă. Aceasta implică utilizarea plasmei sanguine de la persoane care s-au vindecat de COVID-19 și administrarea ei pacienților care au în prezent boala.

Synevo se alătură acestui demers printr-o campanie de informare și educare „Donează plasmă”, adresată tuturor persoanelor care s-au vindecat de COVID-19 și vor la rândul lor să ajute prin donare de plasmă convalescentă?

Ce este plasma convalescentă?

Plasma este componenta lichidă a sângelui și este formată în principal din apă, proteine și anticorpi care ajută corpul să funcționeze. Plasma poate fi transfuzată unui pacient care se luptă cu o infecție sau poate fi utilizată pentru obținerea unor imunoglobuline concentrate (produse derivate din plasmă umană).

Combaterea infecțiilor cu ajutorul plasmei convalescente

Când o persoană contractează un virus precum COVID-19, sistemul său imunitar creează anticorpi pentru a combate virusul. Acești anticorpi se găsesc în plasmă. Plasma care conține anticorpi cu rol în combaterea infecțiilor (IgG) se numește „plasmă convalescentă”. Printr-un proces de donare a sângelui, această plasmă bogată în anticorpi poate fi colectată de la o persoană recuperată, apoi transfuzată la un pacient bolnav care încă luptă cu virusul. Acest lucru oferă un impuls sistemului imunitar al pacientului bolnav și poate ajuta la accelerarea procesului de recuperare.

Tratamentul cu plasmă convalescentă, prelevată de la pacienții care s-au vindecat de COVID-19, a fost aprobat de către Comisia Europeană încă de la începutul lunii aprilie 2020, când a fost emis ghidul privind colectarea și administrarea de plasmă convalescentă, iar în România a fost introdus în protoculul de tratament pentru COVID-19 din 22 mai 2020.

Donatorul de sânge este orice cetățean român cu domiciliul în Româniasau orice cetățean al Uniunii Europene care are reședința în România, în deplină stare de sănătate, care se supune regulilor prelevării de sânge total şi componente sanguine de origine umană.

Cine poate dona sânge/ plasmă?

Cerințele minime pentru admiterea ca donator vindecat de COVID-19 sunt:

• Semnarea consimţământului informat pentru intrarea în procedura de selecţie în vederea donării de plasmă prin plasmafereză şi/sau sânge total şi pentru transmiterea codificată a datelor privind donarea în baza de date naţională şi europeană;
• Prezentarea documentelor care să ateste istoricul de infectie cu SARS-CoV-2, respectiv încetarea riscului de transmitere a bolii;
• Încadrarea în toate criteriile standard pentru donarea de sânge total sau plasmă, conform legislaţiei naţionale;
• Intervalul între 2 donări de plasmă succesive este de cel puțin 14 zile.

Întrebări frecvente

O persoană tratată de COVID-19 poate dona plasmă după 14  zile de la momentul dispariției ultimului simptom al bolii. Potrivit criteriilor stabilite prin protocolul național de tratament, starea de însănătoșire completă se reconfirmă cel puțin printr- un test negativ la COVID-19.

Donatorii eligibili vor dona în Centrele de Transfuzie Sanguină, iar procedura de recoltare va fi în mod prioritar cea de plasmafereză sau se va recolta sânge total și se va prepara plasma proaspăt congelată și concentrat eritrocitar, conform procedurii existente la Centrul de Transfuzie Sanguină.

• Să fiți odihniți și bine hidratați;
• Să nu fumați o oră și să nu consumați alcool, grăsimi, dulciuri concentrate;
• Să nu consumați medicamente (aspirină, anticoagulante, antidiabetice, etc.);
• O stare bună de sănătate fizică și mentală, stare de igienă personală corespunzătoare;
• Să aveți un act de identitate în original

Recoltare prin plasmafereză durează 45 – 60 minute;

Recoltarea standard durează 15 minute.

Plasma de la donator vindecat COVID-19 (PPC-DV-COVID-19) va fi distribuită de către centrele de transfuzie sanguină, la cererea spitalelor desemnate prin ordin al ministrului sănătății pentru tratamentul pacienților infectați cu SARS-COV-2 din județul respectiv.

Lista centrelor de transfuzie sanguină este disponibilă aici.

Cunoașterea grupului sanguin și a Rh-ului sunt esențiale pentru întâmpinarea incompatibilității în cazul transfuziilor sau pentru donarea sângelui. Există două sisteme OAB și Rh, cele mai cunoscute, care prin combinație pot determina 8 grupe sanguine:

• A Rh pozitiv (A+)
• A Rh negativ (A-)
• B Rh pozitiv (B+)
• B Rh negativ (B-)
• AB Rh pozitiv (AB+)
• AB Rh negativ (AB-)
• 0 Rh pozitiv (0+)
• 0 Rh negativ (0-)

Alte 36 de grupe sanguine cunoscute

Deși grupurile ABO și Rh sunt cele mai importante pentru transfuziile de sânge, există alte 36 de grupe sanguine cunoscute.

Fiecare grupă de sânge are o combinație de zaharuri și proteine numite antigene care se găsesc în exteriorul celulelor roșii din sânge. Există mai mult de 600 antigene, deci există un potențial de variații și combinații între diferite persoane.

Recomandări pentru determinarea factorului Rh și a grupei OAB

• înaintea unei transfuzii;
• înaintea unei proceduri invazive sau chirurgicale potenţial asociate cu complicaţii hemoragice care ar putea necesita transfuzii;
• monitorizarea imunohematologică antepartum şi postnatală a mamei şi copilului;
• la donatorii de sânge.

Sistemul OAB și compatibilitatea persoanelor după aceste grupe de sânge

Sistemul OAB cuprinde 4 grupe de sânge, diferențiate pe baza prezenței aglutinogenelor și aglutininelor: grup O (grup zero) sau I, grup A sau II, grup B sau III și grup AB sau IV. Pot fi întâlnite denumirile OI, AII, BIII, ABIV.

Grupele sanguine sunt determinate de prezența pe suprafața hematiilor a unor antigene – A sau B – care sunt denumite aglutinogene și a unor anticorpi plasmatici – alfa sau beta – denumiți aglutinine.

Aglutinogenul este un antigen care favorizează coagularea globulelor roșii din sânge în prezența anticorpului corespondent.

Aglutinina este un anticorp care provoacă aglutinarea (coagularea) globulelor roșii din sânge, purtătoare ale unui antigen (aglutinogen).

Aglutinogenele nu trebuie să ajungă în contact direct cu aglutinina, deoarece se produce coagularea (aglutinarea sau liza hematiilor). Această regulă este esențială în cazul transfuziilor de sânge sau a donării de sânge, compatibilitatea făcând posibilă următoarele situații:

Grupa sanguină este determinată de genele moștenite de la părinți

Cunoscând grupele de sânge ale părinților se poate determina grupa sânge posibilă a copilului.

Sistemul Rh și compatibilitatea persoanelor

Sistemul Rh cuprinde două grupe de sânge diferențiate prin prezența sau absența antigenului D, care determină Rh-ul pozitiv, iar absența sa determină, Rh-ul negativ. Un individ este considerat Rh pozitiv dacă eritrocitele sale exprimă antigenul D, iar termenul Rh negativ se referă la absenţa antigenului D. 

Compatibilitatea grupelor de sânge ținând cont de sistemul OAB și de sistemul Rh:

Incompatibilitatea de RH are mare importanță în cazul sarcinii. Femeile cu Rh negativ care au un făt cu Rh pozitiv (factorul Rh fiind de proveniență paternă), ca urmare a pătrunderii hematiilor fetale în circulația maternă, pot sintetiza anticorpi anti-Rh. De aceea, în timpul gravidității la femei Rh negative și soț Rh pozitiv trebuie urmărită concentrația anticorpilor anti-Rh și să se intervină activ când creșterile devin amenințătoare pentru viața fetală.

Referințe:

https://www.blood.co.uk/why-give-blood/demand-for-different-blood-types/rare-blood-types/

În noul număr Sănătatea în focus, facem retrospectiva anului 2020, povestim despre proiectele sociale în care ne-am implicat și despre aniversarea a 10 ani de activitate a Laboratorului Central Synevo.