Evenimentul regional “Ziua Synevo Iaşi”, a avut ca tema un subiect de actualitate, „Dialoguri Interdisciplinare În Patologia Chirurgicală Digestivă”. Simpozionul s-a desfăşurat joi, 11 iunie 2015, şi a avut ca scop informarea cu privire la cele mai avansate teste utilizate în managementul pacientului oncologic.

La simpozion au fost prezenţi 110 medici primari, specialişti şi rezidenţi de la specialităţile: oncologie, chirurgie, radioterapie, medicină internă, anatomie patologică, gastroenterologie.

S-au prezentat lucrări şi studii de caz din sfera patologiei tumorale digestive.

Structura programului a fost următoarea:

• Excizia mesorectală în cancerul rectal: un pas mic pentru anatomie – o revoluţie în tratamentul chirurgical
  Prof. Dr. Dimofte Gabriel, medic primar chirurgie generală, Institutul Regional de Oncologie Iaşi
• Tratamentul actual în cancerul de rect jos situat
  Prof. Dr. Scripcariu Viorel, medic primar chirurgie generală, Institutul Regional de Oncologie Iaşi
• Terapii moleculare actuale în cancerul colorectal
  Prof. Dr. Miron Lucian, medic primar oncologie medicală, Institutul Regional de Oncologie Iaşi
• Evaluarea imunohistochimică în neoplaziile maligne colorectale
  Dr. Mihai Stoicea, medic specialist anatomie patologică, Synevo România Bucureşti
• Strategii terapeutice în cancerul colorectal metastatic
  Dr. Bogdan Moldovan, medic primar chirurgie generală, Spitalul Sf. Constantin Braşov
• Utilitatea PET CT în monitorizarea afecțiunilor oncologice
  Dr. Cambrea Marius, medic primar medicină nucleară, Centrul Medical Neolife Bucureşti
• Diagnosticul molecular oncogenetic în cancerul colorectal
  Dr. Negură Lucian, șef lucrări departament oncogenetică, Universitatea de Medicină și Farmacie „Grigore T. Popa” Iaşi

Simpozionul a fost creditat de Colegiul Medicilor din România cu 3 ore EMC.

La începutul lunii mai, Synevo a continuat seria de evenimente regionale în nordul Moldovei. Evenimentele au avut ca scop crearea unor legături între medicii de laborator și medicii clinicieni și au pus bazele unor colaborări viitoare.

În data de 5 mai 2015, la Rădăuți s-a desfășurat un eveniment restrâns sub forma unui workshop, în care dr. Mambet Cristina a susținut o lucrare care a stârnit interesul medicilor oncologi din Sp. Municipal Rădăuți. Lucrarea cu titlul “Biomarkeri serici și genetici” a adus în discuție toți markerii biochimici, indicația lor în diagnosticare și relevanța rezultatului.

Evenimentele regionale Ziua Synevo Suceava și Ziua Synevo Câmpulung Moldovenesc, au avut ca teme de discuție subiecte de actualitate legate de patologia cervico – vaginală, germenii din microbiologie și un subiect mai amplu ce ține de biomarkerii serici și genetici.

Simpozioanele s-au desfășurat în două zile consecutive, 6 și 7 mai 2015 și au avut ca scop informarea cu privire la cele mai avansate teste utilizate în managementul diagnosticării pacientului.

Evenimentele au adunat 123 de medici primari și specialiști din Suceava, majoritatea parteneri Synevo din Spitalul Sf. Ioan cel Nou, iar la Câmpulung Moldovenesc 44 medici din specialitățile medicină de laborator, medicină internă, gastroenterologie, pediatrie, obstetrică – ginecologie, boli infecțioase, endocrinologie etc.

Structura programului a fost următoarea:

• Biomarkeri serici şi genetici în practica medicală, Dr. Cristina Mambet, Synevo România
• Emergenţa unor noi germeni patogeni și creșterea rezistenței la antibiotice – provocări în diagnosticul microbiologic, As. Univ. Dr. Violeta Cristea, Synevo România
• Citologia cervico – vaginală în mediu lichid – abordare practică, Dr. Claudiu Morjan, Șef Departament Citologie Cervico – Vaginală, Synevo România

Simpozioanele au fost creditate de Colegiul Medicilor din România cu 5 ore EMC.

Synevo continuă seria de evenimente care au ca obiectiv promovarea serviciilor de histopatologie semirobotizată și imunohistochimie robotizată prin simpozionul “Histopatologia și rolul ei în diagnosticare”, eveniment în care dr. Mihai Stoicea, medic specialist anatomie patologică și șeful departamentului de Histopatologie Synevo, a susținut 4 lucrări în fața unei audiențe formate din medici primari și specialiști chirurgi, oncologi, gastroenterologi și ginecologi.

Simpozionul s-a ținut în data de 12 iunie 2015, în cadrul Sp. Sf. Ioan cel Nou din Suceava și a avut un program cu o structură extrem de diversificată:

Evaluarea imunohistochimică în neoplaziile maligne colorectale

Noi perspective în diagnosticul și prevenția cancerului de col uterin

Testarea genetică în patologia genito-mamară

Dialoguri anatomo – clinice – prezentări de caz

Simpozionul a fost creditat de Colegiul Medicilor din România cu ore EMC și cei 30 de medici specialiști prezenți s-au bucurat de un dialog deschis legat de prezentări de cazuri anatomo – clinice.

Sănătatea este nepreţuită şi ne dăm seama de acest lucru abia când nu o mai aveam. De aceea, PREVENŢIA este un aspect important în viaţa de zi cu zi.

Profită de reducerea de 30% la profilele selectate şi află dacă eşti bine.

Pregăteşte-l pentru grădiniţă!
15% discount la următoarele pachete:

Pachet 1:  55 lei; 46.75 lei
Examen Coproparazitologic
Cultură exsudat faringian (cu antibiogramă după caz)

Pachet 2:  94 lei ; 79.90 lei
Examen Coproparazitologic
Cultură exsudat faringian (cu antibiogramă după caz)
Cultură secreţie nazală (depistare portaj)

Pachet 3:  78 lei ; 66.30 lei
Cultură secreţie nazală (depistare portaj)
Cultură exsudat faringian (cu antibiogramă după caz)

Pachet 4:  55 lei ; 46.75 lei
Cultură secreţie nazală (depistare portaj)
Examen Coproparazitologic

Promoţia se adresează numai copiilor din grădiniţele din Craiova şi Slatina şi este valabilă până la data de 31.12.2015.

Bolile alergice precum au devenit tot mai răspândite, iar numărul cazurilor diagnosticate este în creştere. Aceste afecţiuni sunt considerate adesea o problemă pediatrică, deoarece manifestările clinice debutează în multe cazuri chiar în primii ani de viaţă. O parte dintre adulţii care sunt diagnosticaţi cu o formă de alergie mediată IgE au prezentat episoade alergice şi în copilărie.

Există şi persoane care dezvoltă pentru prima dată simptome de alergie la vârsta adultă. Poate fi vorba de „febra fânului”, alergia la peri şi epiderme provenite de la animalele de companie sau alergia la praful de case şi mucegaiuri.

Pentru a te ajuta să identifici alergenii care afectează sănătatea ta sau a copilului tău, am creat două paneluri care cuprind alergenii comuni întâlniţi în interiorul locuinţelor sau în mediul exterior.

Cele două paneluri măsoara IgE specifice faţă de alergeni inhalatori obişnuiti, cu scopul de a exclude sau confirma existenţa unor sensibilizări alergice la persoane simptomatice. Este utilizată metoda imunoenzimatică cu detecţia flurometrică FEIA. Testele se efectuează din ser, fiind necesar un volum de aproximativ 3 mL pentru fiecare dintre cele doua paneluri.
Recomandăm ca interpretarea rezultatelor obţinute să se efectueze de către un medic specialist.

În data de 15 august, Centrele de Recoltare Synevo sunt închise.

Excepţii:

Centrul de recoltare Constanţa Tomis 3  – program recoltare 08.00-11.30

Centrul de recoltare Cluj-Napoca din incinta Institutului Oncologic – program recoltare 08.00-12.00

Centrul de recoltare Rădăuţi din incinta Spitalului Municipal – program recoltare 08.00-12.00

Centrul de recoltare Craiova (Str. Alexandru Macedonski, Nr. 53, Corp C2, Craiova, jud. Dolj) – program recoltare 08.00-12.00

Vă mulţumim pentru înţelegere.

Începând cu data de 01.09.2015, numărul de CallCenter
021 208 28 28 nu va mai fi de actualitate pentru
centrele de recoltare din
Bucureşti, Piteşti, Ploieşti şi Râmnicu-Vâlcea.

Noul număr de CallCenter va fi

021 9666.

Alergiile alimentare se identifică printr-o reacţie adversă cauzată de ingerarea anumitor alimente. Aceste afecţiuni sunt considerate adesea o problemă pediatrică, deoarece manifestările clinice debutează în multe cazuri chiar în primii ani de viaţă. Cei mici sunt cel mai adesea alergici la ouă, lapte, arahide, grâu, soia sau peşte.

Pentru a te ajuta să identifici alergenii care afectează sănătatea ta sau a copilului tău, am creat un panel care cuprinde 17 dintre cel mai des întâlniţi alergeni.

Acest panel măsoara IgE specifice faţă de alergeni alimentari obişnuiti, cu scopul de a exclude sau confirma existenţa unor sensibilizări alergice la persoane simptomatice. Este utilizată metoda imunoenzimatică cu detecţia flurometrică FEIA. Testele se efectuează din ser, fiind necesar un volum de aproximativ 3 mL pentru fiecare dintre cele doua paneluri.
Recomandăm ca interpretarea rezultatelor obţinute să se efectueze de către un medic specialist.

PREGĂTEŞTE-L PENTRU GRĂDINIŢĂ!
Alege şi combină cel puțin două dintre testele din promoţie pentru a beneficia de o reducere de:

20%

Examen coproparazitologic
16 lei, 12.80 lei

Cultură exsudat faringian
39 lei,  31.20 lei

Cultură secreţie nazală (depistare portaj)
39 lei,  31.20 lei

Coprocultură (cu antibiogramă după caz)
45 lei,  36 lei

 Este greu să îl vezi crescând, dar trebuie să știi că primii ani de grădiniţă sunt pași importanți în dezvoltarea personală a copilului tău.

Promoţia este valabilă în centrele Synevo din orașele București și Arad, Brăila, Câmpulung Moldovenesc, Constanţa, Cluj, Galaţi, Iași, Pitești, Ploiești, Rm. Vâlcea, Rădăuţi, Satu Mare, Suceava, Timișoara, în perioada 01.08 2015 – 30.10.2015 și poate fi accesată de către copiii cu varsta până în 7 ani. Pentru a putea beneficia de reducerea de 20% este necesară solicitarea a cel puţin două teste din lista propusă. Vezi lista centrelor.

Synevo anunţă deschiderea celui de-al 64-lea centru de recoltare din România şi primul din Târgovişte. În acest centru de recoltare pacienţii pot beneficia de analize de laborator la cel mai înalt standard de performanţă.

Adresa: Str. Col. Dumitru Băltăreţu, nr 70, parter, judeţul Dâmboviţa

Tel: 021 9666

Fax: 021 407 07 00 – int. 437

Program de lucru: L-V: 07.00 – 17.00

Program de recoltare: L-V: 07.00 – 14.00

Program de recoltare Papanicolaou şi alte probe ginecologice: L-V: 07.00 – 14.00

Mai multe detalii aici

Ziua Synevo Constanța, deja la IV-a ediție, a deschis seria evenimentelor medicale organizate de Synevo în toamna acestui an. Pe 18 Septembrie, în sala de conferințe a Hotelului Ibis din Constanța, s-a desfășurat un simpozion medical interdisciplinar, care a avut ca temă managementul pacienților cu tumori digestive.

Structura programului a fost diversificată, iar speakeri de renume au reușit să reunească numeroși specialiști interesați de noutăți medicale.

Cuvânt deschidere – Conf. Dr. Laura Mazilu, Șef Secție Oncologie – Spitalul Clinic Județean de Urgență “Sf. Apostol Andrei“ Constanța                                           

Screeningul cancerului colo-rectal – Conf. Dr. Andra Iulia Suceveanu – Spitalul Clinic Județean de Urgență “Sf. Apostol Andrei“ Constanța

Markeri tumorali în practica medico-chirurgicală – posibilități și limite – Dr. Cristina Mambet, Synevo

 Criterii clinice și paraclinice de selecție a pacienților pentru tratamentul non-operator în cancerul de rect remis complet după radiochimioterapia neoadjuvantă – As. Univ. Dr. Virgiliu Prunoiu, As. Univ. Dr. Marian Marincaș – IOB

 Rabdomiosarcom de tract biliar – prezentare de caz – Dr. Mihai Stoicea, Şef Departament Imunohistochimie, Synevo

 Algortim management pacient oncologic – Prof. Univ. Dr. Lucian Miron – UMF Iași (prezintă Șef Lucrări Dr. Marinca Mihai-Vasile)

 Diagnosticul molecular oncogenetic în cancerul colorectal – Șef lucr. Dr. Lucian Negură – UMF Iași

Simpozionul a fost creditat de Colegiul Medicilor din România cu ore EMC și cei 80 de medici specialiști prezenți s-au bucurat de un dialog deschis legat de cazuri pe care le-au întâlnit în practica lor medicală. În paralel s-a derulat și o sesiune de postere.

Asistenții medicali au beneficiat în aceeasi zi de un workshop creditat de către Ordinul Asistenților Medicali Constanța. Subiectele alese cu grijă au avut ca scop informarea continuă legată de analizele nou apărute, de recoltarea probelor și de evitarea situațiilor în care testele care ajung în laborator sunt neconforme.

CARIOTIP MOLECULAR arrayCGH POSTNATAL

Ce este cariotipul molecular arrayCGH postnatal?

Cariotipul molecular arrayCGH este o analiză citogenetică moleculară care permite identificarea precisă și rapidă a unor anomalii cromozomiale neechilibrate asociate cu modificări ale numărului de copii ADN (microdeleţii şi microduplicaţii), care nu pot fi detectate prin analiza cromozomială clasică.

Metoda arrayCGH examinează întregul genom la o rezoluție superioară și poate explica un fenotip de 5-10 ori mai frecvent decât cariotipul clasic, având avantajul aplicabilității în situații în care cultura celulară nu este posibilă.

Fig.1 Acest exemplu ilustrează o deleție pe brațul lung al cromozomului 14 identificată prin metoda arrayCGH în laboratorul Synevo România.

Laboratorul Synevo România utilizează platforma de microarray Agilent, care permite investigarea întregului genom la o rezoluție medie de detecție de 60Kb.

Ce presupune tehnica arrayCGH?

Tehnica arrayCGH se bazează pe hibridizarea genomică comparativă (CGH) a două tipuri de ADN genomic, proba de ADN a pacientului și proba de ADN de control, folosind lame array ce conţin zeci de mii de sonde care ţintesc multiple gene şi regiuni cromozomiale.

Fig.2 Principiul metodologiei arrayCGH

Tehnica arrayCGH permite identificarea CNV (copy number variants / variații ale numărului de copii ADN). Acestea se clasifică în 5 categorii: benigne, variații cu semnificație necunoscută (VOUS) posibil benigne, VOUS cu semnificație incertă, VOUS posibil patogenice și clar patogenice.

Aceste rearanjamente genomice submicroscopice sunt larg răspândite în întregul genom și reprezintă un factor important pentru evoluție, diferențiere fenotipică, dar și pentru susceptibilitate către anumite afecțiuni.

Legendă:

Roșu = pierdere de material genetic

Albastru = câștig de material genetic

Maro = rearanjament complex

Fig.3 Diferite tipuri de variații ale numărului de copii (CNV)

Câte tipuri de arrayCGH există?

Cariotipul molecular arrayCGH este utilizat atât în cercetare, cât și în diagnostic. Metodologic, acesta poate interoga nediscriminativ întregul genom, poate ținti un anumit număr de regiuni cu semnificație clinică aparte sau poate combina ambele metode.

În funcție de ceea ce conțin microcipurile de ADN fixate pe lamă, există microarray cu BAC (Bacterial Artificial Chromosome), cu oligonucleotide sau metoda particulară cu SNP (Single Nucleotide Polymorphisms). Fiecare metodă are particularitățile și aplicațiile sale.

Cariotipul molecular arrayCGH postnatal, efectuat în cadrul laboratorului Synevo România, presupune 60.000 de sonde reprezentate de oligonucleotide constituite din 60 de baze.

Care sunt indicațiile cariotipului molecular arrayCGH postnatal?

În diagnosticul postnatal, cariotipul molecular arrayCGH este test de primă intenție pentru:

• Pacienți cu malformații congenitale multiple / trăsături dismorfice neîncadrabile într-un sindrom genetic cunoscut
• Nou-născuți cu malformații congenitale multiple la care nu poate fi obținut cariotipul
• Copii cu întârziere în dezvoltarea psihomotorie
• Pacienți cu dizabilitate intelectuală
• Pacienți cu tulburări din spectru autist.

Alte aplicații, cum ar fi retardul de creștere, întârzierea în achiziția limbajului sunt în curs de investigare.

Exemplu clinic din cazuistica Synevo România

 Trăsături fenotipice generale ale pacientului: dizabilitate intelectuală neexplicată, ușor dismorfism craniofacial, ochi situați mai adânc, sprâncene drepte, menton ascuțit.

Test utilizat pentru stabilirea diagnosticului: cariotip molecular arrayCGH.

Diagnostic: Sindrom de microdeleție 1p36.

Care sunt avantajele metodei arrayCGH?

• Utilitate clinică crescută. Rata detecției de CNV patogenice la copiii cu retard de dezvoltare, dizabilitate intelectuală și anomalii congenitale multiple este de 18-20%, față de 3% prin cariotipul clasic. Ulterior, testarea altor membri ai familiei probanzilor afectați permite identificarea stării de purtător și caracterul moștenit sau de novo al anomaliei.
• Rezoluție medie de detecție de aproximativ 60kb. Oferă o perspectivă asupra întregului genom la o rezoluție înaltă, de 10 ori mai mare decât cea a cariotipului clasic.
• Un singur test arrayCGH este echivalentul simultan a mii de experimente FISH / MLPA.
• Detectează duplicații și deleții submicroscopice, rearanjamente cromozomiale neechilibrate, diferite grade de mozaicism.
• Nu necesită cultură celulară, precum cariotipul clasic.

Care sunt limitele metodei arrayCGH?

• Nu identifică modificări cromozomiale echilibrate (translocații, inversii, inserții), mutații punctiforme, mozaicismul de nivel scăzut. Aceste modificări sunt identificate prin alte teste genetice din portofoliul laboratorului Synevo România.

• Nu furnizează informații despre natura structurală a anomaliilor identificate.

• Poate detecta CNV cu semnificație neclară, care necesită testare și analize ulterioare sau CNV cu semnificație necunoscută, generând rezultate neinterpretabile în contextul cunoștințelor actuale.

Care este rolul medicului genetician?

Consultul genetic și consimțământul informat al pacientului sunt necesare în demersul stabilirii protocolului adecvat. Acestea presupun discutarea unor aspecte particulare despre posibile modificări cu relevanță clinică incertă sau predispoziții crescute către anumite boli cu debut la vârstă adultă.

Rolul medicului genetician este important, întrucât sfatul genetic înainte și după testare ajută pacientul să înțeleagă beneficiile și limitele metodei, precum și rezultatul testului.

Datele fenotipice ale pacientului sunt esențiale pentru interpretarea rezultatelor, iar colaborarea strânsă cu medicul trimițător contribuie la acuratețea diagnosticului și la îmbunătățirea managementului pacientului.

Specimen recoltat: 6 mL sânge venos.

Recipient de recoltare: vacutainer ce conține EDTA ca anticoagulant.

Cauze de respingere a probei: folosirea unui alt tip de anticoagulant; probe vechi, coagulate, hemolizate sau contaminate bacterian.

Stabilitate probă: maxim 72 ore din momentul recoltării probei până la intrarea acesteia în lucru.

Metodă: tehnica arrayCGH se bazează pe hibridizarea genomică comparativă (CGH) a două tipuri de ADN genomic, proba de ADN a pacientului și proba de ADN de control, folosind lame array ce conţin zeci de mii de sonde care ţintesc multiple gene şi regiuni cromozomiale.

Raportarea și interpretarea rezultatelor

Rezultatul cariotipului molecular arrayCGH descrie, conform ISCN (International System of Human Cytogenetic Nomenclature), modificările numerice și structurale neechilibrate identificate (pierdere sau câștig de material genetic), punctele de ruptură, dimensiunile exacte ale modificărilor.

În procesul interpretării se folosesc baze de date internaționale precum OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man), DECIPHER (Database of Chromosomal Imbalance and Phenotype in Humans using Ensembl Resources), DGV (Database of Genomic Variants), UCSC Genome Browser.

Interpretarea clinică finală a rezultatului se face de către medicul specialist genetician, în funcție de fenotipul pacientului și de conținutul în gene al regiunilor cromozomiale implicate în modificări.

Confirmarea testului se poate face, în funcție de situație, prin citogenetică clasică sau prin metode moleculare, precum FISH sau qPCR/MLPA.

Timp de răspuns: 12 – 20 zile

 Preț: 2590 ron

Descărcaţi formularul de consimţământ AICI.

Bibliografie:

• The Principles of Clinical Cytogenetics, Third Edition 2013, Steven L Gersen, Martin B. Keagle
• Analyzing Chromosomes, e-Library 2004, Barbara Czepulkowski.
• A Comprehensive Review in Clinical Cytogenetics, 2014, MD Anderson Cancer Center.
• ACMG Genetics and Genomics Review Course, 2013 edition.
• Cytogenetic abnormalities. Chromosomal, FISH and Microarray-Based Clinical Reporting, 2014 edition, Susan Mahler Zneimer.
• Laborator Synevo România. Referințele specifice tehnologiei de lucru utilizate, 2015.

Cariotipul molecular arrayCGH este o analiză citogenetică moleculară care permite identificarea precisă și rapidă a unor anomalii cromozomiale neechilibrate asociate cu modificări ale numărului de copii ADN (microdeleţii şi microduplicaţii), care nu pot fi detectate prin analiza cromozomială clasică.

Metoda arrayCGH examinează întregul genom la o rezoluție superioară și poate explica un fenotip de 5-10 ori mai frecvent decât cariotipul clasic, având avantajul aplicabilității în situații în care cultura celulară nu este posibilă.

Laboratorul Synevo România utilizează platforma de microarray Agilent, care permite investigarea întregului genom la o rezoluție medie de detecție de 60Kb.

Mai multe informaţii AICI.

În funcţie de vârsta şi de stilul de viaţă, durata recomandă de somn poate varia. După doi ani de studii, National Sleep Foundation au pregatit un grafic în care poţi vedea cam câte ore pe noapte trebuie să dormi.

În infograficul alăturat poţi găsi mai multe informaţii despre ce este colesterolul, diferenţe dintre colesterolul HDL şi colsterolul LDL şi pregătirea pentru analize.

Paraziţi: Demodex folliculorul şi brevis

Demodex folliculorum şi Demodex brevis sunt paraziţi care se întâlnesc frecvent la nivelul pielii feţei. Paraziţii se localizează cu predilecţie în zonele cu secreţie abundentă de sebum: nas, şanţuri nasolabiale, frunte şi obraji. În infestaţiile masive, aceştia migrează de la un folicul la altul şi pot determina manifestări locale reprezentate de eritem facial difuz, erupții scuamoase la nivelul foliculilor sau erupții papulo-pustuloase, similare celor din acneea rozacee.

Imaginile prezentate au fost filmat în laboratorul Synevo România.

Strongiloidoza este o boala parazitară provocată de infecţia cu parazitul Strongyloides stercoralis. Acesta se contactează de la nivelul solului prin piele sau, mai rar, la nivel bucal prin consumul de fructe şi legume nespălate. Strongiloidoza se întâlneşte cel mai des în regiunile tropicale si subtropicale, dar o putem găsi şi în regiunile temperate.

Imaginile prezentate au fost filmat în laboratorul Synevo România.