Cancerul moştenit. Rolul genelor BRCA1 şi BRCA2

Sindromul cancerului ereditar de sân şi ovar reprezintă predispoziţia moştenită pentru cancerul de sân şi/sau ovar cauzată de mutaţii germinale patogene la nivelul genelor BRCA1 sau BRCA2. Este cea mai frecventă formă de cancer ereditar de sân şi/sau ovar şi se caracterizează printr-un risc crescut de cancer de sân şi de ovar. De asemenea, este cunoscută implicarea genelor BRCA1/BRCA2 în predispoziţia pentru alte tipuri de cancere  precum cel de prostată, pancreatic, uterin, cervical, gastric, vezical, de duct biliar sau melanoame.

Această predispoziţie se identifică prin testarea genetică pentru mutaţii în genele BRCA1/BRCA2. Persoanele cu mutaţii patogene în aceste gene au un risc mai mare decât cel din populaţia generală de a dezvolta la un moment dat în viaţă un astfel de cancer.

În infograficul de mai jos poți găsi mai multe informații legate de moștenirea cancerului de sân și despre rolul mutațiilor BRCA1 și BRCA2.